HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

hydroxychloroquine sulfate accord õhukese polümeerikattega tablett

accord healthcare b.v. - hüdroksüklorokviin - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 50tk

VANCOMYCIN PHARMASWISS infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

vancomycin pharmaswiss infusioonilahuse pulber

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - vankomütsiin - infusioonilahuse pulber - 1000mg 10tk

VANCOMYCIN PHARMASWISS infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

vancomycin pharmaswiss infusioonilahuse pulber

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - vankomütsiin - infusioonilahuse pulber - 500mg 1tk; 500mg 10tk

GEMCITABINE CSC 1000 MG infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

gemcitabine csc 1000 mg infusioonilahuse pulber

gp-pharm s.a. - gemtsitabiin - infusioonilahuse pulber - 1000mg 1tk

GEMCITABINE CSC 200 MG infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

gemcitabine csc 200 mg infusioonilahuse pulber

gp-pharm s.a. - gemtsitabiin - infusioonilahuse pulber - 200mg 1tk

CEFEPIME NORAMEDA süste-/infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

cefepime norameda süste-/infusioonilahuse pulber

norameda uab - tsefepiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 1g 1tk; 1g 50tk; 1g 10tk

Triumeq Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Pedmarqsi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - kõik muud ravitoimingud - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Clopidogrel ratiopharm Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombootilised ained - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

SEPTANEST süstelahus kolbampullis Eesti - eesti - Ravimiamet

septanest süstelahus kolbampullis

septodont - artikaiin+epinefriin (adrenaliin) - süstelahus kolbampullis - 40mg+0,005mg 1ml 1.7ml 200tk; 40mg+0,005mg 1ml 1.7ml 50tk