UBRETID tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

ubretid tablett

takeda austria gmbh - distigmiinbromiid - tablett - 5mg 50tk

Pioglitazone Accord Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone accord

accord healthcare s.l.u. - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone on näidustatud ravi tüüp-2 diabeet:kui monotherapyin täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

FLEXILEV dispergeeruvad tabletid annustis kasutamiseks Eesti - eesti - Ravimiamet

flexilev dispergeeruvad tabletid annustis kasutamiseks

sensidose ab - levodopa+karbidopa - dispergeeruvad tabletid annustis kasutamiseks - 5mg+1,25mg 1tk 7500tk

BRONTEX TABLETID tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

brontex tabletid tablett

ratiopharm gmbh - ambroksool - tablett - 30mg 20tk

Cerenia Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cerenia

zoetis belgium sa - maropitanttsitraat - alimentary seedetrakti ja ainevahetust - dogs; cats - tabletid koertele:ennetamiseks iiveldus tingitud keemiaravi. liikumispuudega põhjustatud oksendamise ärahoidmiseks. ennetamise ja ravi, oksendamine, koos cerenia süstelahus ja koos teiste toetavate meetmete. lahendus injectiondogs:ravi ja ennetamine iiveldus tingitud keemiaravi. vältimise, oksendamise, välja arvatud juhul, mis on põhjustatud merehaiguse. ravi oksendamine, koos teiste toetavate meetmete. perioperatiivse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja üldise anesteesiast saadud paranemise parandamiseks pärast μ-opiaadiretseptori agonisti morfiini kasutamist. kassid: oksendamise ennetamiseks ja iivelduse vähendamiseks, välja arvatud liikumispuudega põhjustatud haigused. ravi oksendamine, koos teiste toetavate meetmete.

Glustin Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glustin

takeda pharma a/s - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone on näidustatud teise või kolmanda rea ravi tüüp-2 diabeet, nagu allpool kirjeldatud:kui monotherapy:täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. nagu dual suukaudne ravi koos:metformiin, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos metformiin;a sulphonylurea, ainult täiskasvanud patsientidel, kes näitavad talu metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos sulphonylurea;kui kolmekordse suukaudse ravi koos:metformiin ja sulphonylurea, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi. pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp-2 diabeet täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast kolme kuni kuue kuu jooksul, et hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Pioglitazone Actavis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone actavis

actavis group ptc ehf   - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on säilinud (vt lõik 4.

Glubrava Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - metformiin vesinikkloriid, pioglitazone vesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - glubrava on näidustatud 2. tüübi diabeedihaigete täiskasvanud patsientide, eriti ülekaalulistel patsientidel, kellel ei ole piisavat glükeemilist kontrolli oma maksimaalselt talutava suukaudse metformiini annusega. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast kolme kuni kuue kuu jooksul, et hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

CERTICAN 0,75 MG TABLETID tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

certican 0,75 mg tabletid tablett

novartis baltics sia - everoliimus - tablett - 0,75mg 50tk

CERTICAN 1 MG TABLETID tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

certican 1 mg tabletid tablett

novartis baltics sia - everoliimus - tablett - 1mg 100tk