Tresiba

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-03-2015

Toimeaine:

insulin degludec

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AE06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin degludec

Terapeutiline rühm:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus

Näidustused:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2013-01-20

Infovoldik

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRESIBA 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
insulin degludec
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
−
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tresiba
3.
Sådan skal du tage Tresiba
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tresiba er et langtidsvirkende basalinsulin, som kaldes insulin
degludec. Det anvendes til at behandle
sukkersyge (diabetes mellitus) hos voksne, unge og børn fra
1-års-alderen. Tresiba hjælper kroppen
med at sænke blodsukkerniveauet. Det tages én gang dagligt. I
situationer, hvor du ikke kan følge din
sædvanlige doseringsplan, kan du ændre administrationstidspunktet,
fordi Tresiba har en langvarig
blodsukkersænkende virkning (se punkt
3 ”Fleksibelt doseringstidspunkt”). Tresiba kan bruges med
hurtigtvirkende insulinpræparater, der gives i forbindelse med et
måltid. Ved type 2-diabetes mellitus,
kan Tresiba bruges sammen med tabletter mod diabetes eller med
injicérbart lægemiddel mod
diabetes, udover insulin.
Ved type 1-diabetes skal Tresiba altid kombineres med hurtigtvirkende
insulinpræparater i forbindelse
med måltiderne.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TRESIBA
TAG IKKE TRESIBA
•
hvis du er allergisk over for insulin degludec eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Tresi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Tresiba 200 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Én fyldt pen indeholder 300 enheder insulin degludec i 3 ml
opløsning.
1 ml af opløsningen indeholder 100 enheder insulin degludec*
(svarende til 3,66 mg insulin degludec).
Tresiba 200 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Én fyldt pen indeholder 600 enheder insulin degludec i 3 ml
opløsning.
1 ml af opløsningen indeholder 200 enheder insulin degludec*
(svarende til 7,32 mg insulin degludec).
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
Én cylinderampul indeholder 300 enheder insulin degludec i 3 ml
opløsning.
1 ml af opløsningen indeholder 100 enheder insulin degludec*
(svarende til 3,66 mg insulin degludec).
*Fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Injektionsvæske, opløsning (FlexTouch).
Tresiba 200 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Injektionsvæske, opløsning (FlexTouch).
Tresiba 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (Penfill).
Klar, farveløs, neutral opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra
1-års-alderen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dette lægemiddel er en basalinsulin til subkutan indgivelse én gang
dagligt på et hvilket som helst
tidspunkt af dagen, fortrinsvis samme tidspunkt hver dag.
Styrken af insulinanaloger, herunder insulin degludec, udtrykkes i
enheder. Én (1) enhed insulin
degludec svarer til 1 international enhed humant insulin, 1 enhed
insulin glargin (100 enheder/ml) eller
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik läti 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-03-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu