Tolucombi

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-04-2013

Toimeaine:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

C09DA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

telmisartan og diuretika

Terapeutiline ala:

Forhøjet blodtryk

Näidustused:

Tolucombi-fastdosis kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan/12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2013-03-13

Infovoldik

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tolucombi
3.
Sådan skal du tage Tolucombi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tolucombi er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet.
Begge lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket.
Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er et såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmængden til
at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TOLUCOMBI (40 MG
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 40 mg/12,5 mg tablet indeholder 57 mg lactose (som monohydrat) og
147,04 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablet indeholder 114 mg lactose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 18 mm x 9 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen Tolucombi (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret til voksne, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Tolucombi bør tages af patienter, hvis blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan
alene. Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter
anbefales, før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik läti 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik malta 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik poola 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik soome 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-04-2013
Infovoldik Infovoldik norra 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-08-2023

Vaadake dokumentide ajalugu