Tivicay

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-02-2021

Toimeaine:

dolutegravir

Saadav alates:

ViiV Healthcare BV

ATC kood:

J05AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dolutegravir

Terapeutiline rühm:

Antivirotika pro systémové použití

Terapeutiline ala:

HIV infekce

Näidustused:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Toote kokkuvõte:

Revision: 34

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2014-01-16

Infovoldik

                                81
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
82
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TIVICAY 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
TIVICAY 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
TIVICAY 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
dolutegravirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ (VY
NEBO VAŠE DÍTĚ, JE-LI PACIENTEM) ZAČNETE
(ZAČNE) TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS
DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám (nebo Vašemu
dítěti, je-li pacientem). Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li
stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tivicay a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tivicay
užívat
3.
Jak se přípravek Tivicay užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tivicay uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TIVICAY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tivicay obsahuje léčivou látku dolutegravir. Dolutegravir patří
do skupiny antiretrovirových léčivých
přípravků nazývaných
_inhibitory integrázy (INI)_
.
Tivicay se užívá k léčbě
INFEKCE HIV (VIRUS LIDSKÉ IMUNITNÍ NEDOSTATEČNOSTI)
u dospělých, dospívajících
a dětí ve věku 6 let a starších s tělesnou hmotností alespoň
14 kg.
Tivicay neléčí infekci HIV; snižuje množství viru ve Vašem
těle a udržuje jeho hladinu na nízké úrovni. Tím
také zvyšuje počet CD4 buněk v krvi. CD4 buňky jsou typem
bílých krvinek, který významně pomáhá
Vašemu tělu bojovat s infekcí.
N
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tivicay 10 mg potahované tablety
Tivicay 25 mg potahované tablety
Tivicay 50 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tivicay 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dolutegravirum natricum
ekvivalentní dolutegravirum 10 mg.
Tivicay 25 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dolutegravirum natricum
ekvivalentní dolutegravirum 25 mg.
Tivicay 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dolutegravirum natricum
ekvivalentní dolutegravirum 50 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Tivicay 10 mg potahované tablety
Bílé kulaté bikonvexní tablety o průměru přibližně 6 mm s
vyraženým „SV 572“ na jedné straně a „10“ na
druhé straně.
Tivicay 25 mg potahované tablety
Světle žluté kulaté bikonvexní tablety o průměru přibližně 7
mm s vyraženým „SV 572“ na jedné straně
a „25“ na druhé straně.
Tivicay 50 mg potahované tablety
Žluté kulaté bikonvexní tablety o průměru přibližně 9 mm s
vyraženým „SV 572“ na jedné straně a „50“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Tivicay je indikován v kombinaci s dalšími
antiretrovirotiky k léčbě dospělých, dospívajících
a dětských pacientů ve věku od 6 let a starších a s tělesnou
hmotností alespoň 14 kg infikovaných virem
lidské imunodeficience (HIV).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Tivicay má být předepsán lékařem, který má zkušenosti s
léčbou HIV infekce.
_ _
3
Dávkování
_Dospělí _
_ _
_Pacienti infikovaní HIV-1 bez dokumentované rezistence nebo bez
klinického podezření na rezistenci ke třídě _
_inhibitorů integrázy _
Doporučená dávka dolutegraviru je 50 mg jednou denně perorálně.
Je-li dolutegravir u této populace podáván s některými
léčivými látkami (např. efavirenzem, nevirapinem,
kombinací tipranavir/r
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-02-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu