Imprida Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. imprida on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine või valsartan monotherapy.

Imprida HCT Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - angiotensiin ii antagonistidega, tavaline, angiotensiin ii antagonistid, kombinatsioonid - essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on piisavat kombinatsioon amlodipiini, valsartaani ja hüdroklorotiasiidi (hct), kui kolm ühe komponendiga ravimvormid või nii asendusravi kui ka kahe komponendiga ja ühe komponendi koostise.

VIRIDAL süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

viridal süstelahuse pulber ja lahusti

aesica pharmaceuticals gmbh - alprostadiil - süstelahuse pulber ja lahusti - 40mcg 6tk

NEBILET PLUS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

nebilet plus õhukese polümeerikattega tablett

menarini international operations luxembourg s.a. - nebivolool+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg+12,5mg 56tk; 5mg+12,5mg 14tk

NEBILET PLUS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

nebilet plus õhukese polümeerikattega tablett

menarini international operations luxembourg s.a. - nebivolool+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg+25mg 90tk; 5mg+25mg 28tk

Exelon Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

exelon

novartis europharm limited - rivastigmiin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline parkinsoni tõbi.

Exubera Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - exubera on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp 2 diabeet notadequately kontrollitud suukaudsete antidiabetic ained ja vajavad insuliini ravi. exubera on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on 1. tüüpi diabeet, inaddition, et pikad või keskmise toimeajaga insuliini subkutaanse, kelle potentsiaalne kasu ofadding inhaleeritava insuliini kaalub üles võimaliku ohutuse probleeme (vt lõik 4.

Melosus Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

melosus

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - meloksikaam - lihas-skeleti süsteem - dogs; cats; guinea pigs - koerad:leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused koertel. kassid:leevendamiseks kerge kuni mõõduka operatsioonijärgse valu ja põletiku pärast kirurgilisi protseduure, kassid, e. ortopeedilised ja pehmete kudede kirurgia. leevendada valu ja põletik krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. merisead:leevendamiseks kerge kuni mõõduka post-operatiivse valu, mis on seotud pehmete kudede kirurgia nagu mees kastreerimine.

Nespo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetiin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemilised preparaadid - kroonilise neerupuudulikkusega (crf) seotud sümptomaatilise aneemia ravi täiskasvanutel ja lastel. ravi on sümptomaatiline aneemia täiskasvanud vähiga patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi.

Rezolsta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1 (hiv 1) nakkuse raviks 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine rezolsta.