THROMBO ASS gastroresistentne tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-10-2022

Toimeaine:

atsetüülsalitsüülhape

Saadav alates:

G.L. Pharma GmbH

ATC kood:

B01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

acetylsalicylic acid

Annus:

75mg 100TK; 75mg 30TK

Ravimvorm:

gastroresistentne tablett

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Thrombo ASS 75 mg gastroresistentsed tabletid
Atsetüülsalitsüülhape
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Thrombo ASS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Thrombo ASS’i võtmist
3.
Kuidas Thrombo ASS’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Thrombo ASS’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Thrombo ASS ja milleks seda kasutatakse
Thrombo ASS’i toimeaine, atsetüülsalitsüülhape pärsib
vereliistakute kokkukleepumist ning seetõttu
vähendab soonesiseste verehüüvete (tromboosi) tekkimise ohtu.
Thrombo ASS gastroresistentseid tablette kasutatakse järgmistel
juhtudel:

koronaartromboosi (pärgarteri umbumus) profülaktika

müokardiinfarkti kahtluse korral ja järgselt,

stenokardia (valud rindkeres) korral,

pärast südame pärgarterite revaskularisatsiooni (veresoonte ja
seejärel vereringe
taastamine) protseduuri;

südame-veresoonkonna haigusjuhtude profülaktika suhkurtõvega ja
südame-veresoonkonna
haiguste kõrge riskiga patsientidel;

ajuarterite tromboosi (trombi teke) profülaktika

mööduva ajuisheemia (aju väheveresus) järgselt,

isheemilise (paiksest väheveresust tingitud) ajuinsuldi järgselt.
2.
Mida on vaja teada enne Thrombo ASS’i võtmist
Thrombo ASS’i ei tohi võtta:

kui olete atsetüülsalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;

kui olete teiste salitsülaatide või sarnaste ainete suhtes
allergiline;

kui teil on
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Thrombo ASS, 75 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 75 mg
atsetüülsalitsüülhapet.
INN. Acidum acetylsalicylicum
Teadaolevat toimet omav abaine
Üks tablett sisaldab 45 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett
Valge, ümmargune, kaksikkumer, poolitusjooneta gastroresistentne
tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Koronaartromboosi profülaktika:

müokardiinfarkti kahtluse korral ja järgselt;

stenokardia korral;

pärast südame pärgarterite revaskularisatsiooni protseduuri.
Südame-veresoonkonna haigusjuhtude profülaktika suhkurtõvega ja
südame-veresoonkonna haiguste
kõrge riskiga patsientidel.
Ajuarterite tromboosi profülaktika:

mööduva ajuisheemia järgselt;

isheemilise ajuinsuldi järgselt.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Stenokardiaga patsientidel müokardiinfarkti tekkeohu vähendamiseks:
75...300 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas.
Müokardiinfarktijärgse retsidiivi tekkeohu vähendamiseks:
75...300 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas.
Tromboosi profülaktikaks pärast pärgarterite kirurgilist
operatsiooni, nt pärgarterite šunteerimine:
75...300 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas.
Transitoorse ajuisheemia ja ajuinfarkti sekundaarseks profülaktika:
75...300 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas.
2
Südame-veresoonkonna haigusjuhtude profülaktika suhkurtõvega ja
südame-veresoonkonna haiguste
kõrge riskiga patsientidel:
100 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas, mõnel patsiendil 75 mg
ööpäevas.
Lapsed
Atsetüülsalitsüülhapet ei tohi manustada lastele vanuses kuni 12
aastat, välja arvatud arsti
ettekirjutusel (vt lõik 4.4).
Manustamisviis
Tabletid tuleb alla neelata tervelt koos piisava koguse vedelikuga
koos toiduga või ilma.
Gastroresistentse katte tõttu ei tohi tablette poolitada.
Ravi kestus
Manusta
                                
                                Lugege kogu dokumenti