TEVETEN õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

teveten õhukese polümeerikattega tablett

viatris sia - eprosartaan - õhukese polümeerikattega tablett - 600mg 14tk; 600mg 56tk; 600mg 28tk

TEVETEN MONO õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

teveten mono õhukese polümeerikattega tablett

mylan laboratories sas - eprosartaan - õhukese polümeerikattega tablett - 600mg 98tk

TEVETEN õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

teveten õhukese polümeerikattega tablett

mylan laboratories sas - eprosartaan - õhukese polümeerikattega tablett - 600mg 28tk

Fevaxyn Pentofel Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

fevaxyn pentofel

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunoloogilised vahendid - kassid - aktiivse immuniseerimise tervete kasside üheksa nädalat või vanemate kasside vastu panleukopenia ja kasside leukeemia viiruseid ja vastu hingamisteede haigused, mis on põhjustatud kasside rinotrahheiidi viiruse, kasside calicivirus ja chlamydophila felis.

Startvac Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - loomataimede immunoloogilised omadused - veised (lehmad ja mullikad) - karja immuniseerimise tervete lehmade ja mullikate, piimakarja karja, kellel on korduvad mastiit probleemid, et vähendada nende esinemissagedust alam-kliiniline mastiit ja esinemissageduse ja raskusastme kliinilisi tunnuseid kliiniline mastiit, mis on põhjustatud staphylococcus aureus, kolibakterid ja koagulaasnegatiivsete stafülokokkide. täielik immuniseerimiskava indutseerib immuunsust ligikaudu 13. päeval pärast esimest süsti kuni ligikaudu päevani 78 pärast kolmandat süsti (vastab 130 päeva pärast poegimist).

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombootilised ained - Äge südame infarkt syndromemyocardial.

Eperzan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - eperzan on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõbi täiskasvanutel, et parandada glycaemic kontrolli, kui:monotherapywhen dieet ja füüsiline koormus üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli patsientidel, kellele kasutamine metformiin on ebasobivaks, kuna vastunäidustusi või talumatust. add-on kombinatsioon therapyin koos teiste glükoosi-langetavaid ravimeid, kaasa arvatud basaalrakuline insuliini, kui need koos dieedi ja füüsilise koormuse, ei taga piisavat glycaemic kontrolli (vt lõik 4. 4 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

Cialis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cialis

eli lilly nederland b.v. - tadalafiil - erektiilne düsfunktsioon - uroloogilised ravimid - erektsioonihäire ravi. tadalafiili tõhususe tagamiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon. cialis ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

Tadalafil Lilly Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil lilly

eli lilly nederland b.v. - tadalafiil - erektiilne düsfunktsioon - uroloogilised ravimid - erektsioonihäire ravimine täiskasvanud meestel. tadalafiili tõhususe tagamiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon. tadalafiil lilly ei ole näidustatud kasutamiseks naistel. ravi nähud ja sümptomid eesnäärme healoomulise hüperplaasia täiskasvanud meestel.

Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel zentiva (previously clopidogrel winthrop)

zentiva k.s. - klopidogreel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (alates seitsme päeva kuni vähem kui kuus kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:mitte-st-segmendi-elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa);st-segmendi-elevatsiooniga äge müokardiinfarkt koos asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi koos vitamiin-k antagonistid ja kes on vähese verejooksu riski, clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult. täiendava teabe jaoks vt osa 5.