Telmisartan Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-06-2015

Toimeaine:

Telmisartan

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

C09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan

Terapeutiline rühm:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutiline ala:

Forhøjet blodtryk

Näidustused:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2010-01-25

Infovoldik

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Telmisartan Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Telmisartan Teva
3.
Sådan skal du tage Telmisartan Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Telmisartan Teva tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
angiotensin II-receptorantagonister.
Angiotensin II er et stof, der findes i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Telmisartan Teva blokerer
angiotensin II's virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
Telmisartan Teva bruges til behandling af essentiel hypertension
(forhøjet blodtryk) hos voksne. 'Essentiel'
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet .
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som i nogle
tilfælde kan føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt,
slagtilfælde eller blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TELMISARTAN TEVA
BRUGES OGSÅ TIL AT
nedsætte risikoen for hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 21,4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 42,8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 85,6 mg sorbitol (E420)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7460".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
3
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
•
manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller perifer
arteriesygdom i anamnesen) eller
•
type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension _
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused läti 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik poola 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 25-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 25-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu