TARO-IRBESARTAN Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Irbésartan

Saadav alates:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

IRBESARTAN

Annus:

300MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Irbésartan 300MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131700003; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2020-03-03

Toote omadused

_Monographie de _
_Pr_
_TARO-IRBESARTAN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
TARO‐IRBESARTAN
Irbesartan comprimés
Comprimés, 75, 150 et 300 mg, voie orale
USP
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date d’approbation initiale :
18 juillet 2013
Date de révision :
22 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271327
_Monographie de _
_Pr_
_TARO-IRBESARTAN _
_ _
_ _
_ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
....................................................................................................
4
2
CONTRE‐INDICATIONS
....................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.................................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique Hypertension
essentielle........ 5
4.4
Administration
.......................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
...