Stalevo

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-10-2011

Toimeaine:

levodopa, carbidopa, entakapon

Saadav alates:

Orion Corporation

ATC kood:

N04BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutiline rühm:

Anti-Parkinson-lægemidler

Terapeutiline ala:

Parkinsons sygdom

Näidustused:

Stalevo er indiceret til behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom og motoriske udsving i slutningen af ​​dosis, der ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa-decarboxylase (DDC) -inhibitor.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2003-10-17

Infovoldik

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levodopa/carbidopa/entacapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Stalevo til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Stalevo
3.
Sådan skal du tage Stalevo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Stalevo indeholder tre virksomme stoffer (levodopa, carbidopa og
entacapon) i én filmovertrukket
tablet. Stalevo bruges til behandling af Parkinsons sygdom.
Parkinsons sygdom skyldes lavt indhold i hjernen af et stof, der
kaldes dopamin. Levadopa øger
mængden af dopamin og nedsætter herved symptomerne på Parkinsons
sygdom. Carbidopa og
entacapon forbedrer levadopas antiparkinson-virkning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE STALEVO
TAG IKKE STALEVO, HVIS DU:
-
er allergisk over for levodopa, carbidopa eller entacapon eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6)
-
har snævervinklet glaukom (en øjensygdom)
-
har en svulst i binyrerne
-
tager visse lægemidler mod depression (kombinationer af selektive
MAO-A og MAO-B-hæmmere
eller ikke-selektive MAO-hæmmere)
-
tidligere har haft malignt neuroleptikasyndrom (MNS – dette er en
sjælden reaktion overfor
lægemidler, som bruges til behandling af alvorlige mentale lidelser)
-
har haft ikke-traumatisk rabd
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,2 mg saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,4 mg saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
En tablet indeholder 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
En tablet indeholder 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,9 mg saccharose og 2,6 mg natrium som
bestanddel af et hjælpestof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,89 mg saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
En tablet indeholder 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 2,3 mg saccharose.
3
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brun- eller grårø
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik läti 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik malta 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik poola 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik soome 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-10-2011
Infovoldik Infovoldik norra 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-02-2023

Vaadake dokumentide ajalugu