Uplizna Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

uplizna

horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - immunosupressandid - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.

Zolvix Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zolvix

elanco gmbh - monepantel - anthelminti, - lambad - zolvix suukaudne lahus on laia toimespektriga antihelmintiline raviks ja kontrolli seedetrakti nematood infektsioonide ja nendega seotud haigused, lambad, sh talled, hoggets -, pesitsus-jäärad ja uted. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * kaasa arvatud inhibeeritud vastsed. veterinaarravim on vastu tõhus liinide need parasiidid vastupidavad (pro)bensimidasoolid, levamisooli, moranteel, macrocyclic laktoonid ja h. salitsüülaniliididele vastupidavad contortuse tüved.

Enspryng Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

enspryng

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - immunosupressandid - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

MONTELUKAST FAIR-MED 5MG närimistablett Eesti - eesti - Ravimiamet

montelukast fair-med 5mg närimistablett

fairmed healthcare gmbh - montelukast - närimistablett - 5mg 14tk

MONTELUKAST FAIR-MED 4MG närimistablett Eesti - eesti - Ravimiamet

montelukast fair-med 4mg närimistablett

fairmed healthcare gmbh - montelukast - närimistablett - 4mg 140tk; 4mg 98tk; 4mg 30tk; 4mg 28tk; 4mg 50tk; 4mg 56tk; 4mg 200tk; 4mg 10tk; 4mg 20tk; 4mg 14tk; 4mg 7tk; 4mg 100tk

MONTELUKAST FAIR-MED 10MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

montelukast fair-med 10mg õhukese polümeerikattega tablett

fairmed healthcare gmbh - montelukast - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 10tk; 10mg 100tk; 10mg 84tk; 10mg 56tk; 10mg 98tk; 10mg 200tk; 10mg 20tk; 10mg 140tk; 10mg 50tk; 10mg 90tk; 10mg 28tk; 10mg 30tk; 10mg 14tk; 10mg 7tk

PROHANCE süstelahus süstlis Eesti - eesti - Ravimiamet

prohance süstelahus süstlis

bracco imaging s.p.a. - gadoteridool - süstelahus süstlis - 0,5mmol 1ml 17ml 1tk

GADOVIST süstelahus manustamissüsteemis Eesti - eesti - Ravimiamet

gadovist süstelahus manustamissüsteemis

bayer ag - gadobutrool - süstelahus manustamissüsteemis - 1mmol 1ml 30ml 5tk; 1mmol 1ml 20ml 1tk; 1mmol 1ml 10ml 5tk; 1mmol 1ml 15ml 5tk; 1mmol 1ml 30ml 1tk; 1mmol 1ml 5ml 1tk; 1mmol 1ml 15ml 1tk

Corlentor Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradiinvesinikkloriid - angina pectoris; heart failure - sÜdame ravi - sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia pectorisivabradine on näidustatud sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia puhul südame isheemiatõbi täiskasvanud normaalse siinus rütm ja pulss on ≥ 70 l / min. ivabradine on näidustatud:täiskasvanud suuda taluda või vastunäidustus kasutada beeta-blockersor kombinatsioonis beeta-blokaatorite patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud optimaalne beeta-blokaatorid annus. ravi kroonilise südame failureivabradine on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse nyha ii-iv klassi süstoolne düsfunktsioon, patsientidel, siinus rütm ning kelle südame löögisagedus on ≥ 75 l / min, koos standard ravi, sh beeta-blokaatorid ravi või kui beeta-blokaatorid ravi on vastunäidustatud või ei ole talutav.

Ivabradine Anpharm Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradiin - angina pectoris; heart failure - muud kardiaalsed preparaadid - sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia pectorisivabradine on näidustatud sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia puhul südame isheemiatõbi täiskasvanud normaalse siinus rütm ja pulss on ≥ 70 l / min. ivabradine on näidustatud:täiskasvanud suuda taluda või contra-tähise kasutamise beeta-blockersor kombinatsioonis beeta-blokaatorite patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud optimaalne annus betablocker. ravi kroonilise südame failureivabradine on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse nyha ii-iv klassi süstoolne düsfunktsioon, patsientidel, siinus rütm ning kelle südame löögisagedus on ≥ 75 l / min, koos standard ravi, sh beeta-blokaatorid ravi või kui beeta-blokaatorid ravi on vastunäidustatud või ei ole talutav.