Simbrinza

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-12-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-07-2014

Toimeaine:

brinzolamide, бримонидин тартрат

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

S01EC54

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

brinzolamide, brimonidine tartrate

Terapeutiline rühm:

Офталмологични

Terapeutiline ala:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Näidustused:

Намаляване на повишено вътреочно налягане (ВО) при възрастни пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертония, при които монотерапията не осигурява достатъчно намаляване на ВОН.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2014-07-18

Infovoldik

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIMBRINZA 10 MG/ML + 2 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ,
СУСПЕНЗИЯ
бринзоламид/бримонидинов тартарат
(brinzolamide/brimonidine tartrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
оптометрист (оптик)
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
оптометрист (оптик)
или фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява SIMBRINZA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате SIMBRINZA
3.
Как да използвате SIMBRINZA
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате SIMBRINZA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIMBRINZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SIMBRINZA съ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SIMBRINZA 10 mg/ml + 2 mg/ml капки за очи,
суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от суспензията съдържа 10 mg
бринзоламид (brinzolamide) и 2 mg бримонидинов
тартарат
(brimonidine tartrate), еквивалентни на 1,3 mg
бримонидин.
Помощно вещество с известно действие
Всеки ml от суспензията съдържа 0,03 mg
бензалкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, суспензия (капки за очи)
Бяла до почти бяла еднородна
суспензия, pH 6,5 (приблизително)
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на повишеното вътреочно
налягане (ВОН) при възрастни пациенти
с
откритоъгълна глаукома или очна
хипертензия, при които монотерапията
не осигурява
достатъчно намаляване на ВОН (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Употреба при възрастни, включително
старческа възраст _
Препоръчителната доза е една капка
SIMBRINZA в засегнатото око (очи) два пъти
дневно.
_Пропусната доза _
Ако е пропусната доза, лечението
трябва да се продължи със следващата
планирана доза.
_Чернодробно и/или бъбречно увреждане
_
SIMBRINZA не 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused taani 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused läti 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused malta 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused poola 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused soome 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused norra 19-12-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 19-12-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-12-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-12-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-07-2014

Vaadake dokumentide ajalugu