SEREVENT inhalatsiooniaerosool, suspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

serevent inhalatsiooniaerosool, suspensioon

glaxosmithkline (ireland) limited - salmeterool - inhalatsiooniaerosool, suspensioon - 25mcg 1annus 120annus 1tk

SEREVENT DISKUS 50 MCG inhalatsioonipulber Eesti - eesti - Ravimiamet

serevent diskus 50 mcg inhalatsioonipulber

glaxosmithkline (ireland) limited - salmeterool - inhalatsioonipulber - 50mcg 1annus 60annus 1tk

Preventic ravimkaelarihm Eesti - eesti - Ravimiamet

preventic ravimkaelarihm

virbac - amitraas - ravimkaelarihm - 9g 100g 27.5g 1tk

Dabigatran Etexilate Accord Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dabigatran etexilate accord

accord healthcare s.l.u. - dabigatran etexilate mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitrombootilised ained - prevention of venous thromboembolic events.

Apixaban Accord Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

apixaban accord

accord healthcare s.l.u. - apixaban - venous thromboembolism; stroke; arthroplasty - antitrombootilised ained - prevention of venous thromboembolic events (vte) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. ennetamine insuldi ja süsteemse emboolia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-valvulaarne kodade virvendus (nvaf), ühe või mitme riskifaktorid, nagu eelnev insult või mööduv ischaemic attack (tia); vanus ≥ 75 aastat; hüpertensioon; suhkurtõbi; sümptomaatiline südamepuudulikkus (nyha klass ≥ ii). ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel (vt lõik 4. 4 haemodynamically ebastabiilne pe patsientidel). prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (nvaf), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (tia); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (nyha class ≥ ii). ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel (vt lõik 4. 4 haemodynamically ebastabiilne pe patsientidel).

Clopidogrel ratiopharm Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombootilised ained - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

Intelence Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv-nakkused - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, koos võimendatud proteaasi inhibiitori ja teiste retroviiruste vastaste ravimitega on näidustatud inimese-immuunpuudulikkuse---1. tüübi viiruse (hiv-1) infektsiooni retroviiruste vastast ravi saanud täiskasvanutel ja retroviiruste vastast ravi saanud lastel alates 6 aasta vanusest. see näidustus põhineb nädal-48 analüüsid kaks etappi-iii katsete väga pretreated patsiendid, kus intelence oli uuritud kombinatsioonis optimeeritud taust raviskeemi (obr), mis sisaldas darunavir/ritonaviiri. märge vastavalt pediaatriliste patsientide põhineb 48 nädala analüüsi ühe-käe, phase-ii uuringus retroviirusevastast ravi-kogenud pediaatrilised patsiendid.

TELEXER kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

telexer kõvakapsel

gedeon richter plc. - dabigatraaneteksilaat - kõvakapsel - 110mg 10tk; 110mg 180tk; 110mg 30tk; 110mg 60tk

GRIBERO kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

gribero kõvakapsel

sandoz pharmaceuticals d.d. - dabigatraaneteksilaat - kõvakapsel - 75mg 60tk

GRIBERO kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

gribero kõvakapsel

sandoz pharmaceuticals d.d. - dabigatraaneteksilaat - kõvakapsel - 110mg 180tk; 110mg 20tk; 110mg 60tk; 110mg 30tk