Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. insuliini inimese winthrop kiire sobib ka millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insuliinglulisiin - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - ravi täiskasvanud, noorukid ja lapsed, kuue-aastased või vanemad, suhkurtõbi, kui ravi insuliin on nõutav.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. insuman rapid on ka sobiv, millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aspartinsuliin - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insuliin lispro - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõvega täiskasvanute ja laste raviks, kes vajavad insuliini normaalse glükoosi homöostaasi säilitamiseks. insuliin lispro sanofi on näidustatud ka suhkurtõve esialgseks stabiliseerimiseks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - rasvumine - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - lisandina toitumise ja treeningu raviks rasvunud patsientidel (kmi 30 kg/m2) või ülekaaluliste patsientide (kmi 27 kg/m2) koos nendega seotud riskide tegur(id), nagu tüüp 2 diabeet või dyslipidaemia (vt lõik 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - rasvumine - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - lisandina toitumise ja treeningu raviks rasvunud patsientidel (kmi 30 kg/m2) või ülekaaluliste patsientide (kmi 27 kg/m2) koos nendega seotud riskide tegur(id), nagu tüüp 2 diabeet või dyslipidaemia (vt lõik 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insuliinglargiin - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses kaks aastat ja kauem.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insuliinglargiin - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - ravi suhkurtõbi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates vanusest 6 aastat.