Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaklotiid - Ärritunud soole sündroom - uimastid kõhukinnisuse jaoks - constella on näidustatud mõõduka kuni raske ärritatud soole sündroomi sümptomid (ibs-c) täiskasvanutel sümptomaatiliseks raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuliini degludec, liraglutide - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - xultophy on näidustatud parema glükeemilise kontrolli kombinatsioonis suukaudsete glükoosi langetavate ravimitega, kui need üksi või koos glp-1 retseptori agonistiga või basaalinsuliiniga ei suuda tüüp-2 diabeet diabeediga täiskasvanutel glükoosisisalduse.

Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - haloperidool - tablett - 5mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - haloperidool - tablett - 1,5mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - haloperidool - suukaudsed tilgad, lahus - 2mg 1ml 10ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - haloperidool - süstelahus - 5mg 1ml 1ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - haloperidool - süstelahus - 50mg 1ml 1ml 5tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutiid - obesity; overweight - diabeetis kasutatavad ravimid - saxenda on märgitud lisandina, et vähendatud kalorsusega dieeti ja suurendada füüsilist aktiivsust kaalujälgimine täiskasvanud patsientidel, kellel esialgse kehamassi indeksi (kmi)• ≥ 30 kg/m2 (rasvunud), või• vähemalt 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ülekaaluline) juuresolekul vähemalt üks kaal-seotud haigestumus nagu dysglycaemia (pre-diabeet või 2. tüüpi diabeet), hüpertensioon, dyslipidaemia või obstruktiivne uneapnoe hingamisteraapia. ravi saxenda tuleks lõpetada pärast 12 nädalat 3. 0 mg/päevas annust, kui patsiendid ei ole kaotanud vähemalt 5% nende esialgsest kehakaalust.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutiid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - victoza on näidustatud ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 10 aastat ja vanemad, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja exerciseas monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või contraindicationsin lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoksifeen - osteoporoos, postmenopausis - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - conbriza on näidustatud menopausijärgse osteoporoosi raviks naistel, kellel on suurem luumurdude risk. on näidatud selgroolülestuste murdude olulist vähenemist; puusaluumurdude efektiivsus ei ole kindlaks tehtud. määramisel valik conbriza või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, individuaalne postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust.