Eesti - eesti - Ravimiamet

virbac - tsefkvinoom - intramammaarsalv - 150mg 3g 3g 4tk; 150mg 3g 3g 24tk; 150mg 3g 3g 60tk; 150mg 3g 3g 120tk; 150mg 3g 3g 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

virbac - tsefaleksiin - intramammaarsuspensioon - 375mg 1annus 1annus 60tk; 375mg 1annus 1annus 12tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

virbac - koerte katku elusviirusvaktsiin+koerte elus parvoviirusvaktsiin+koerte nakkava hepatiidi elusviirusvaktsiin+koerte paragripi elusviirusvaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 1annus 1annus 50annus

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum eritunud sekreteeritud valgud - immunoloogilised vahendid - koerad - leishmania-negatiivsete koerte aktiivseks immuniseerimiseks kuue kuu vanusest, et vähendada aktiivse nakkuse ja kliinilise haiguse tekke ohtu pärast kokkupuudet leishmania infantumiga. vaktsiini efektiivsust on tõestatud koertel, kellel esineb paljude looduslike parasiitidega kokkupuude kõrge infektsioonirõhuga piirkondades. immuunsuse tekkimine: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. immuunsuse kestus: 1 aasta pärast viimast revaktsineerimist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - elus nõrgestatud marutaudi viirus, sag2 tüvi - live viral vaccines - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - aktiivse immuniseerimise punane rebased ja kährikkoer, et vältida infektsiooni marutaudi viirus. kaitse kestus on vähemalt 6 kuud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - osateroonatsetaat - uroloogilised ravimid - koerad - healoomulise eesnäärme hüpertroofia (bph) ravi isastel koertel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psühhoanaleptikumid - koerad - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - hüdrokortisooni aceponaat - kortikosteroidid, dermatoloogilised preparaadid - koerad - koerte põletikuliste ja kihelevate dermatooside sümptomaatiline ravi. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - halofuginoon - antiproteesid - vasikad vastsündinud - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. manustamine peab algama 24 tunni jooksul pärast kõhulahtisuse tekkimist. mõlemal juhul on tõestatud ootsüstide eritumise vähenemine.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulatromütsiin - antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. lambad: nakkusliku pododermatiidi (suu mädanemine) varajase staadiumi ravi, mis on seotud virulentse dichelobacter nodosus'ega ja vajab süsteemset ravi.