Eesti - eesti - Ravimiamet

bionorica se - emajuurejuur+nurmenukuõis+hapu oblikas+leedriõis+raudürdiürt - kaetud tablett - 40tk; 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bionorica se - emajuurejuur+nurmenukuõis+hapu oblikas+leedriõis+raudürdiürt - siirup - 100ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bionorica se - emajuurejuur+nurmenukuõis+hapu oblikas+leedriõis+raudürdiürt - kaetud tablett - 6mg+18mg+18mg+18mg+18mg 200tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bionorica se - emajuurejuur+nurmenukuõis+hapu oblikas+leedriõis+raudürdiürt - kaetud tablett - 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 100tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 20tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 50tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 500tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

first pharma oÜ - emajuurejuur+nurmenukuõis+hapu oblikas+leedriõis+raudürdiürt - kaetud tablett - 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 500tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 100tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 20tk; 12mg+36mg+36mg+36mg+36mg 50tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.  for further information please refer to section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - riniit, allergiline, hooajaline - nina preparaadid - hooajalise allergilise riniidi sümptomaatiline ravi, kui sellega kaasneb ninakinnisus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

correvio - vernakalant vesinikkloriid - kodade fibrillatsioon - südame teraapia - kiire muutmise viimaste algusega kodade virvendus, et siinus rütm täiskasvanutel:mitte-kirurgia patsientidel: kodade virvendus .

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombootilised ained - eliquis jaoks 2. 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) täiskasvanud patsientidel, kes on läbinud plaanilist puusa-või põlveliigese asendamise operatsiooni. ennetamine insuldi ja süsteemse emboolia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-valvulaarne kodade virvendus (nvaf), ühe või mitme riskifaktorid, nagu eelnev insult või mööduv ischaemic attack (tia); vanus ≥ 75 aastat; hüpertensioon; suhkurtõbi; sümptomaatiline südamepuudulikkus (nyha klass ≥ ii). ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel (vt lõik 4. 4 haemodynamically ebastabiilne pe patsientidel). eest eliquis 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:ennetamine insuldi ja süsteemse emboolia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-valvulaarne kodade virvendus (nvaf), ühe või mitme riskifaktorid, nagu eelnev insult või mööduv ischaemic attack (tia); vanus≥ 75 aastat; hüpertensioon; suhkurtõbi; sümptomaatiline südamepuudulikkus (nyha klass ≥ ii). ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel (vt lõik 4. 4 haemodynamically ebastabiilne pe patsientidel).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv-nakkused - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, koos võimendatud proteaasi inhibiitori ja teiste retroviiruste vastaste ravimitega on näidustatud inimese-immuunpuudulikkuse---1. tüübi viiruse (hiv-1) infektsiooni retroviiruste vastast ravi saanud täiskasvanutel ja retroviiruste vastast ravi saanud lastel alates 6 aasta vanusest. see näidustus põhineb nädal-48 analüüsid kaks etappi-iii katsete väga pretreated patsiendid, kus intelence oli uuritud kombinatsioonis optimeeritud taust raviskeemi (obr), mis sisaldas darunavir/ritonaviiri. märge vastavalt pediaatriliste patsientide põhineb 48 nädala analüüsi ühe-käe, phase-ii uuringus retroviirusevastast ravi-kogenud pediaatrilised patsiendid.