Unituxin Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoom - antineoplastilised ained - unituxin on näidustatud suure riskiga neuroblastoma patsienti vanuses 12 kuud kuni 17-aastased, kes on varem saanud induktsioon keemiaravi ja saavutatud vähemalt osaline ravivastus, kes saavad müeloablatiivset ravi ja vereloome tüvirakkude siirdamist (asct). seda manustatakse kombinatsioonis granulotsüütide ja makrofaagide kolooniat stimuleeriva faktoriga (gm-csf), interleukiin-2 (il-2) ja isotretinoiiniga.

SEVREDOL õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

sevredol õhukese polümeerikattega tablett

mundipharma ges.m.b.h. - morfiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 56tk

SEVREDOL õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

sevredol õhukese polümeerikattega tablett

mundipharma ges.m.b.h. - morfiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 28tk

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoom - antineoplastilised ained - qarziba on näidustatud ravi kõrge riskiga neuroblastoma patsientidel vanuses 12 kuud ja rohkem, kes on eelnevalt saanud induktsioon kemoteraapia ja saavutada vähemalt osalise vastuse, millele järgneb myeloablative ravi ja tüvirakkude siirdamine, ning samuti patsientidel, kellel on anamneesis taastekkinud või tulekindlad neuroblastoma, koos või ilma järelejäänud haigus. enne retsidiveerunud neuroblastoomi ravimist tuleks mis tahes aktiivselt progresseeruvat haigust stabiliseerida teiste sobivate meetmete abil. patsientidel, kellel on esinenud taastekkinud/tulekindlad haiguste ja patsientidel, kes ei saavutanud täieliku vastuse pärast esimese rea ravi, qarziba tuleks koos interleukiin 2 (il 2).

Dexdor Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - teadlik sedatsioon - psühhoeptikumid - täiskasvanute intensiivravi osakonna rahustidel patsientidel, kes vajavad sedatiivset taset, mis pole verbaalse stimulatsiooni vastusena sügavam kui erutus (vastab richmondi agitation-sedatsioon skaalale (rass) 0-3).

Dexmedetomidine Accord Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - premedication - psühhoeptikumid - sest sedatsioon täiskasvanud icu (intensiivravi) patsiendid vajavad sedatsioon tasandil mitte sügavamale kui erutuse vastuseks verbaalne stimuleerimine (vastab richmond agitatsiooni-rahustid skaala (rass) 0 kuni -3). sest sedatsioon mitte-intubated täiskasvanud patsientidel enne ja/või ajal diagnostilisi või kirurgilisi protseduure, mis nõuavad sedatsioon, ma. menetluslikud/ärkvel rahustid.

MXL 120 MG toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

mxl 120 mg toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel

mundipharma ges.m.b.h. - morfiin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 120mg 30tk; 120mg 14tk

MXL 30 MG toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

mxl 30 mg toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel

mundipharma ges.m.b.h. - morfiin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 30mg 28tk

ROPIVACAINE KABI infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

ropivacaine kabi infusioonilahus

fresenius kabi polska sp. z o.o. - ropivakaiin - infusioonilahus - 2mg 1ml 100ml 5tk

Alfaxan Multidose süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

alfaxan multidose süstelahus

zoetis belgium - alfaksaloon - süstelahus - 10mg 1ml 20ml 1tk; 10mg 1ml 10ml 1tk