PARACETAMOL BASI infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

paracetamol basi infusioonilahus

laboratorios basi industria farmaceutica s.a. - paratsetamool - infusioonilahus - 10mg 1ml 100ml 1tk; 10mg 1ml 100ml 50tk

ATRAKUURIUMBESILAAT BASI süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

atrakuuriumbesilaat basi süste-/infusioonilahus

laboratorios basi industria farmaceutica s.a. - atrakuuriumbesilaat - süste-/infusioonilahus - 10mg 1ml 2.5ml 5tk

METOCLOPRAMIDE BASI süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

metoclopramide basi süste-/infusioonilahus

laboratorios basi industria farmaceutica s.a. - metoklopramiid - süste-/infusioonilahus - 5mg 1ml 2ml 50tk

FUROSEMIDE BASI süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

furosemide basi süste-/infusioonilahus

laboratorios basi industria farmaceutica s.a. - furosemiid - süste-/infusioonilahus - 10mg 1ml 2ml 50tk

DAGESIL süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

dagesil süste-/infusioonilahus

laboratorios basi industria farmaceutica s.a. - diklofenak - süste-/infusioonilahus - 75mg 3ml 3ml 50tk

ENTIX süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

entix süste-/infusioonilahus

laboratorios basi industria farmaceutica s.a. - furosemiid - süste-/infusioonilahus - 10mg 1ml 2ml 50tk

IMATINIB LABORATORIOS LICONSA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

imatinib laboratorios liconsa õhukese polümeerikattega tablett

laboratorios liconsa s.a. - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg 1tk

CEFOXITINA LDP-LABORATORIOS TORLAN süste-/infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

cefoxitina ldp-laboratorios torlan süste-/infusioonilahuse pulber

ldp-laboratorios torlan s.a. - tsefoksitiin - süste-/infusioonilahuse pulber - 1g 10tk

Hiprabovis IBR Marker Live Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - elus ge-tk - kahest geenist eemaldatud veiste herpesviirus tüüp 1, tüvi ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunoloogilised vahendid - veised - aktiivse immuniseerimise veiseid alates kolme kuu vanusest vastu veiste herpesviirus tüüp 1 (bohv-1), et vähendada kliinilisi tunnuseid veiste infektsioosse rinotrahheiidi (ibr) ja väli viiruse eritumise. immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast baasvaktsineerimiskava lõppu. immuunsuse kestus: 6 kuud pärast põhikvaktsineerimise kava lõppu.

Rhiniseng Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunoloogilised vahendid - sead (noorenemine ja emis) - on passiivse kaitse põrsad kaudu ternespiima pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustuste järk-järgult ja mitte-progressiivne atrophic riniit, kui ka kaalu vähendamiseks kahju, mis on seotud bordetella-bronchiseptica ja pasteurella-multocida infektsioonide ajal nuumamiseks jooksul. väljakutse uuringud on näidanud, et passiivne immuunsus kestab kuni põrsad on kuue nädala vanuse kuigi kliiniliste uuringute valdkonnas, kasulikke mõjusid vaktsineerimine (vähenemine nina kahjustus skoor ja kaalulangus) on täheldatud kuni tapmiseni.