Ozurdex Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametasoon - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel macular turse pärast emb-kumb võrkkesta-veeni oklusioon (brvo) või kesk-võrkkesta-veeni oklusioon (crvo). ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on põletik tagumises segmendis silma esitades nagu noninfectious uveiit. ozurdex on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on nägemispuudega tõttu diabeediga macular turse (dme), kes on pseudophakic või keda peetakse piisavalt vastuvõtlik, või ei sobi mitte-kortikosteroidide ravi.

THIOGAMMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

thiogamma õhukese polümeerikattega tablett

woerwag pharma gmbh & co. kg - tiokthape - õhukese polümeerikattega tablett - 600mg 30tk; 600mg 60tk

THIOGAMMA infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

thiogamma infusioonilahus

woerwag pharma gmbh & co. kg - tiokthape - infusioonilahus - 12mg 1ml 50ml 1tk; 12mg 1ml 50ml 10tk

THIOGAMMA 600 INJEKT infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

thiogamma 600 injekt infusioonilahuse kontsentraat

woerwag pharma gmbh & co. kg - tiokthape - infusioonilahuse kontsentraat - 30mg 1ml 20ml 10tk; 30mg 1ml 20ml 5tk

THIOCTACID HR õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

thioctacid hr õhukese polümeerikattega tablett

meda pharma gmbh & co. kg - tiokthape - õhukese polümeerikattega tablett - 600mg 100tk; 600mg 60tk; 600mg 30tk

THIOCTACID T süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

thioctacid t süste-/infusioonilahus

meda pharma gmbh & co. kg - tiokthape - süste-/infusioonilahus - 25mg 1ml 24ml 20tk; 25mg 1ml 24ml 5tk

Viekirax Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonaviiri - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - viekirax on näidustatud koos teiste kroonilise hepatiit c (chc) raviga ravitavate ravimitega täiskasvanutel. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp spetsiifiline aktiivsus.

Xeloda Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapetsitabiin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastilised ained - xeloda on näidustatud abiaine ravi patsientidel pärast operatsiooni, iii etapp (dukes " aste c) käärsoole vähi. xeloda on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. xeloda on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. xeloda kombinatsioonis docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. xeloda on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline-sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.

BINODA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

binoda õhukese polümeerikattega tablett

alfred e. tiefenbacher gmbh & co. kg - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 60tk

BINODA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

binoda õhukese polümeerikattega tablett

alfred e. tiefenbacher gmbh & co. kg - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 120tk