Amyvid Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionukliidi pildistamine - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. amyvid on radiofarmatseutiline preparaat näidustatud positronemissioontomograafia (pet) pildistamine β-amüloid neuritic tahvel tihedus aju täiskasvanud patsientidel kognitiivsete häirete, kes hinnatakse alzheimeri tõbi (ad) ja muud põhjused tunnetushäire. amyvid tuleks kasutada koos kliiniline hinnang. negatiivne scan näitab hõre või puudub laigud, mis ei ole kooskõlas diagnoos reklaam.

Darzalex Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mitu müeloomit - antineoplastilised ained, , monoklonaalsed antikehad, - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. koos bortezomib, talidomiid ja deksametasooni raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on äsja diagnoositud hulgimüeloom, kes vastavad tüvirakkude autoloogne siirdamine. koos lenalidomide ja deksametasoon või bortezomib ja deksametasooni, raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt ühe eelneva ravi. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5.

Prolia Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - narkootikumid luuhaiguste raviks - osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude oht. menopausijärgses eas naistel vähendab prolia märkimisväärselt selgrooliste, mitte-selgrooliste ja puusaluumurdude riski. ravi luu kahju, mis on seotud hormooni ablatsiooni meestel eesnäärmevähi suurenenud risk luumurrud. inimestel, kellel on eesnäärmevähk, kes saavad hormooni ablatsiooni, vähendab prolia oluliselt selgroolülide murdude riski.

Xgeva Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

xgeva

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - narkootikumid luuhaiguste raviks - ennetamine lihaskonna seotud sündmused (patoloogiline murd, kiirguse ja luu, seljaaju kompressiooni või operatsiooni, et luu) täiskasvanutel kaugelearenenud malignancies seotud luu (vt lõik 5. ravi täiskasvanutel ja skeletally küps noorukid hiiglaslik kasvaja rakkude luu, mis on unresectable või kui kirurgiline resektsioon tõenäoliselt põhjustada haigestumist. .

Relistor Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - üle päeva manustanud - opioid-related disorders; constipation - perifeerne opioidi retseptori antagonistidega - opioidide indutseeritud kõhukinnisuse ravi kaugelearenenud haigustega patsientidel, kes saavad palliatiivset ravi, kui reageerimine tavalisele laksatiivsele ravile ei ole piisav.

Unituxin Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoom - antineoplastilised ained, - unituxin on näidustatud suure riskiga neuroblastoma patsienti vanuses 12 kuud kuni 17-aastased, kes on varem saanud induktsioon keemiaravi ja saavutatud vähemalt osaline ravivastus, kes saavad müeloablatiivset ravi ja vereloome tüvirakkude siirdamist (asct). seda manustatakse kombinatsioonis granulotsüütide ja makrofaagide kolooniat stimuleeriva faktoriga (gm-csf), interleukiin-2 (il-2) ja isotretinoiiniga.

Besponsa Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumabi ozogamicin - prekursorko-lümfoblastne leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained, - besponsa on monoteraapiana retsidiveerunud või tuleohtliku cd22-positiivse b-rakulise prekursori ägeda lümfoblastilise leukeemia (all) täiskasvanute raviks.. täiskasvanud patsientidel, kellel philadelphia kromosoomiga positiivse (ph+) taastekkinud või tulekindlad b-raku eellased kÕik peaks olema ebaõnnestunud ravi vähemalt 1 türosiinkinaasi inhibiitor (tki).

Rizmoic Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine bretüüliumtosilaat - kõhukinnisus - perifeerne opioidi retseptori antagonistid, uimastid, kõhukinnisus - rizmoic on näidustatud ravi opioidide põhjustatud kõhukinnisus (islami koostöö organisatsiooni) täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravitud lahtistav.

Ajovy Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ajovy

teva gmbh - fremanezumab - migreenihäired - valuvaigistid - ajovy on näidustatud migreeni profülaktika täiskasvanutel, kellel on vähemalt 4 migreen päeva kuus.

DOLOCODON 20 MG toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

dolocodon 20 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

zentiva k.s. - oksükodoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 20mg 120tk; 20mg 28tk; 20mg 98tk; 20mg 112tk; 20mg 20tk; 20mg 60tk; 20mg 10tk; 20mg 30tk; 20mg 90tk; 20mg 56tk