Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotiinhape - düslipideemiad - lipiidi modifitseerivad ained - pelzont on näidustatud ravi dyslipidaemia, eriti patsientidel, kellel on kombineeritud segatud dyslipidaemia (mida iseloomustab kõrgenenud low-density-lipoproteiin (ldl) kolesterooli ja triglütseriidide ja madala high-density-lipoproteiin (hdl)kolesterooli) ja patsientidel, kellel on esmane hypercholesterolaemia (heterozygous perekondliku ja mitte-perekondlik). pelzont tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-methylglutaryl-koensüüm-a (hmg-coa)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja hmg-coa-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele hmg-coa-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos pelzont.

Eesti - eesti - Ravimiamet

leipziger arzneimittelwerk gmbh - demeklotsükliin+triamtsinoloon - dentaalpasta - 30mg+10mg 1g 5g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

voco gmbh - lidokaiin+paraformaldehüüd - dentaalpasta - 380mg+490mg 1g 3g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

riemser pharma gmbh - demeklotsükliin+triamtsinoloon - dentaalpasta - 30mg+10mg 1g 5g 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - toksofersolaan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitamiinid - vedrop on näidustatud malabsorptsioonist lastel kaasasündinud puudulikkuse või pärilik krooniline kolestaas, alates sünnist (ajalised vastsündinud) ja e-vitamiini puudus-16 – 18 eluaastat, piirkonniti.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Eesti - eesti - Ravimiamet

inibsa dental s.l. - artikaiin+epinefriin (adrenaliin) - süstelahus - 40mg+0,005mg 1ml 1.8ml 100tk; 40mg+0,005mg 1ml 1.8ml 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

inibsa dental s.l. - artikaiin+epinefriin (adrenaliin) - süstelahus - 40mg+0,01mg 1ml 1.8ml 100tk; 40mg+0,01mg 1ml 1.8ml 50tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburikaas - hüperurikeemia - kõik muud ravitoimingud - ravi ja profülaktika äge hüperurikeemia vältimiseks ägeda neerupuudulikkusega täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (vanuses 0 kuni 17 aastat) koos kasvajatega patsiente suure kasvajakoormusega ja kiire tuumori lüüsi sündroomi või kokkutõmbumise kell kemoteraapia.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rilusooli - amüotroofiline lateraalskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - rilutek on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosi (als) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. kliinilised uuringud on näidanud, et rilutek ' i ulatub ellujäämise patsientidel (als). elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. puuduvad tõendid, et rilutek ' i avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. rilutek ' i ei ole tõestatud, et olla efektiivne als hilisstaadiumis. ohutuse ja efektiivsuse rilutek ' i on ainult uuritud als. seega, rilutek ' i ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.