Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
duloxetine boehringer ingelheim
boehringer ingelheim international gmbh - duloksetiin - diabeetilised neuropaatiad - psychoanaleptics, - diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi täiskasvanutel.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
onduarp
boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hüpertensioon - kardiovaskulaarsüsteem - ravi oluline hüpertensioon täiskasvanud:lisada therapyonduarp on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine. asendamine therapyadult saavate patsientide telmisartan ja amlodipine alates eraldi tablette võib selle asemel saada tabletid onduarp sisaldavad sama komponendi doosid.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
mirapexin
boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinsoni tõve ravimid - mirapexin on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve nähtude ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul haiguse, läbi hilisstaadiumis levodopa toime möödub või muutub vastuoluline ja ravitoime kõikumised esinevad (annuse lõpu või "on-off" kõikumine). mirapexin on näidustatud sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatilise rahutute-jalgade sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola).
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
sifrol
boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinsoni tõve ravimid - sifrool on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve nähtude ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. haiguse käigus, kuigi hilises staadiumis, kui levodopa toime kaob või muutub ebajärjepidevaks ja terapeutilise toime kõikumised ilmnevad (doosi lõpp-või "off-off" kõikumised). sifrol on näidustatud sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatilise rahutute-jalgade sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola).
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
atrovent nebuliseeritav lahus
boehringer ingelheim international gmbh - ipratroopiumbromiid - nebuliseeritav lahus - 0,25mg 1ml 20ml 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
cyltezo
boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosupressandid - palun vaadake jaotist 4. tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
berotec n inhalatsiooniaerosool, lahus
boehringer ingelheim international gmbh - fenoterool - inhalatsiooniaerosool, lahus - 100mcg 1annus 200annus 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
atrovent n inhalatsiooniaerosool, lahus
boehringer ingelheim international gmbh - ipratroopiumbromiid - inhalatsiooniaerosool, lahus - 20mcg 1annus 200annus 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
mugotussol siirup
boehringer ingelheim international gmbh - dekstrometorfaan - siirup - 10mg 5ml 200ml 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
jardiance
boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - diabeetis kasutatavad ravimid - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.