Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ellepalmiron suukaudne lahus üheannuselises konteineris
dne pharma as - levometadoon - suukaudne lahus üheannuselises konteineris - 30mg 7tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ellepalmiron suukaudne lahus üheannuselises konteineris
dne pharma as - levometadoon - suukaudne lahus üheannuselises konteineris - 25mg 1tk; 25mg 7tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ellepalmiron suukaudne lahus üheannuselises konteineris
dne pharma as - levometadoon - suukaudne lahus üheannuselises konteineris - 35mg 7tk; 35mg 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ellepalmiron suukaudne lahus üheannuselises konteineris
dne pharma as - levometadoon - suukaudne lahus üheannuselises konteineris - 15mg 1tk; 15mg 7tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ellepalmiron suukaudne lahus üheannuselises konteineris
dne pharma as - levometadoon - suukaudne lahus üheannuselises konteineris - 65mg 1tk; 65mg 7tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ellepalmiron suukaudne lahus üheannuselises konteineris
dne pharma as - levometadoon - suukaudne lahus üheannuselises konteineris - 40mg 7tk; 40mg 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
seroxat õhukese polümeerikattega tablett
ideal trade links uab - paroksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 14tk; 20mg 30tk; 20mg 28tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
intuniv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfatsiinvesinikkloriid - tähelepanupuudulikkuse häire koos hüperaktiivsusega - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv tuleb kasutada osana ulatuslikust adhd ravi programm, tavaliselt sealhulgas psühholoogilisi, pedagoogilisi ja sotsiaalseid meetmeid,.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
farydak
pharmaand gmbh - panobinostaadi veevaba laktaat - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - farydak kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga, on näidustatud retsidiveerunud refraktoorse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, kes on saanud kaks eelnevat raviskeemi, sealhulgas bortesomiibi ja immunomoduleeriva aine. farydak kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga, on näidustatud retsidiveerunud refraktoorse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, kes on saanud kaks eelnevat raviskeemi, sealhulgas bortesomiibi ja immunomoduleeriva aine.