Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukeemia, lümfotsüütne, krooniline, b-rakk - monoklonaalsed antikehad - varem ravimata krooniline lümfoidne leukeemia (cll): arzerra koos kloorambutsiili või bendamustine on näidustatud patsientide raviks cll, kes ei ole eelnevalt saanud ravi ja kellel ei ole õigust fludarabine-põhine ravi. taastekkinud cll: arzerra on näidustatud kombinatsioonis fludarabine ja tsüklofosfamiidi ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud cll. tulekindlad cll: arzerra on näidustatud ravi cll patsientidel, kes on tulekindlad, et fludarabine ja alemtuzumab.

Eesti - eesti - Ravimiamet

aop orphan pharmaceuticals gmbh - tadalafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

alembic pharmaceuticals europe limited - tadalafiil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 28tk; 20mg 14tk; 20mg 56tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetiin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemilised preparaadid - kroonilise neerupuudulikkusega (crf) seotud sümptomaatilise aneemia ravi täiskasvanutel ja lastel. ravi on sümptomaatiline aneemia täiskasvanud vähiga patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. insuliini inimese winthrop kiire sobib ka millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.

Eesti - eesti - Ravimiamet

orion corporation orion pharma - tsefaleksiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 70tk; 500mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

meda pharma sia - flutikasoon+aselastiin - ninasprei, suspensioon - 50mcg+137mcg 1annus 28annus 1tk; 50mcg+137mcg 1annus 120annus 1tk; 50mcg+137mcg 1annus 120annus 3tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

viatris healthcare limited - flutikasoon+aselastiin - ninasprei, suspensioon - 50mcg+137mcg 1mõõtannus 28annus 10tk; 50mcg+137mcg 1mõõtannus 120annus 1tk; 50mcg+137mcg 1mõõtannus 28annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

viatris healthcare limited - flutikasoon+aselastiin - ninasprei, suspensioon - 50mcg+137mcg 1mõõtannus 28mõõtannus 1tk; 50mcg+137mcg 1mõõtannus 120mõõtannus 1tk; 50mcg+137mcg 1mõõtannus 28mõõtannus 10tk; 50mcg+137mcg 1mõõtannus 120mõõtannus 3tk