Eesti - eesti - Ravimiamet

sopharma ad - amlodipiin - tablett - 5mg 10tk; 5mg 7tk; 5mg 20tk; 5mg 21tk; 5mg 100tk; 5mg 14tk; 5mg 30tk; 5mg 28tk; 5mg 56tk; 5mg 90tk; 5mg 60tk; 5mg 50tk; 5mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sopharma ad - desloratadiin - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 30tk; 5mg 14tk; 5mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sopharma ad - amlodipiin - tablett - 10mg 100tk; 10mg 7tk; 10mg 10tk; 10mg 20tk; 10mg 98tk; 10mg 56tk; 10mg 28tk; 10mg 300tk; 10mg 60tk; 10mg 14tk; 10mg 21tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetüülfumaraat - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sopharma ad - deksketoprofeen - süste-/infusioonilahus - 25mg 1ml 2ml 6tk; 25mg 1ml 2ml 1tk; 25mg 1ml 2ml 10tk; 25mg 1ml 2ml 25tk; 25mg 1ml 2ml 5tk; 25mg 1ml 2ml 20tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferoon beeta-1a - hulgiskleroos - immunostimulants, - avonex on näidustatud ravi:patsiente, kellel on diagnoositud relapsing sclerosis multiplex (ms). kliinilistes uuringutes, oli see, mida iseloomustavad kahe või enama akuutse ägenemised (ägenemiste) viimase kolme aasta jooksul ilma tõendeid pidev progressioon vahel ägenemiste; avonex aeglustab kasvamist puude ja vähendab ägenemiste sagedus;patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindel ms. avonex tuleb katkestada patsientidel, kellel tekivad progressiivne ms.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - hulgiskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - fampyra on näidustatud jalutuskäigu parandamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on puuetega kõne puue (sclerosis multiplex disability status scale 4-7).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetüülfumaraat - hulgiskleroos - immunosupressandid - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferoon beeta-1a - hulgiskleroos - immunostimulants, - täiskasvanud patsientidel on retsidiveeruva remiteriva sclerosis multiplex'i ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalisumab - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.