Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - atorvastatiin+amlodipiin+perindopriil - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg+5mg+5mg 84tk; 10mg+5mg+5mg 90tk; 10mg+5mg+5mg 30tk; 10mg+5mg+5mg 10tk; 10mg+5mg+5mg 28tk; 10mg+5mg+5mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - atorvastatiin+amlodipiin+perindopriil - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg+10mg+10mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - atorvastatiin+amlodipiin+perindopriil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+5mg+5mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - atorvastatiin+amlodipiin+perindopriil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+10mg+10mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - atorvastatiin+amlodipiin+perindopriil - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+5mg+10mg 100tk; 20mg+5mg+10mg 84tk; 20mg+5mg+10mg 28tk; 20mg+5mg+10mg 30tk; 20mg+5mg+10mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterool - inhalatsioonilahus - 2,5mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 2tk; 2,5mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 8tk; 2,5mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - immunosupressandid - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ribaviriini mylan on näidustatud kroonilise hepatiit c raviks ja peab üksnes osa kombinatsioonravis koos interferooniga alfa-2b (täiskasvanud, lapsed (kolm aastat ja vanemad) ja noorukid). ribaviriini monoteraapiat ei tohi kasutada. on ohutuse või efektiivsuse andmed kasutamise ribaviriini koos teiste interferooni (i. mitte alfa-2b). palun vaadake ka interferoon alfa-2b ravimi omaduste kokkuvõte (smpc) infolehte eelkõige selle toote kohta. naiivne patientsadult patientsribavirin mylan on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, kõrgenenud alaniini kontsentratsioon (alt), kes on positiivsed seerumi-hepatiidi c-viiruse (hcv) rna. laste ja adolescentsribavirin mylan on märgitud kombinatsioon raviskeemi interferoon alfa-2b ravi lastel ja noorukitel kolme-aastased ja vanemad, kes on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. kui otsustatakse, et ei tohi edasi lükata ravi kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu pidurdamise. pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4. varem ravi-rike patientsadult patientsribavirin mylan on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on eelnevalt reageerinud (normaliseerimine alt lõpus ravi), et interferoon alfa monotherapy, kuid kes on hiljem taastekkinud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - immunosupressandid - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetriin, kombinatsioonid, nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid - koerad - kirpude nakatumise ravi (ctenocephalides felis); toodetel on ctenocephalides felis'e suhtes kuni 4 nädala jooksul püsiv insektitsiidne efektiivsus. toode on püsivalt akaritsiidset efektiivsust kuni 5 nädala jooksul ixodes ricinus'e suhtes ja kuni 3 nädalat rhipicephalus sanguineus'e vastu. Üks ravi annab tõrjuv (anti-söötmine) tegevuse vastu liiva lendab (phlebotomus perniciosus) kuni 3 nädalat.