RIVA-DONEPEZIL Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-07-2016

Toimeaine:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)

Saadav alates:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC kood:

N06DA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DONEPEZIL

Annus:

5MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 5MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2019-02-05

Toote omadused

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil,
norme maison
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville,
Québec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE DE RÉVISION:
18 juillet 2016
Numéro de contrôle de la soumission : 196034
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_RIVA-DONEPEZIL Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................18
SURDOSAGE
............................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 24
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES............................................................24
ESSAIS
CLINIQUES..................................................................................................25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................36
TOXICOLOGIE
........................................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 19-07-2016