Riluzole Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-05-2012

Toimeaine:

Riluzols

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

N07XX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

riluzole

Terapeutiline rühm:

Other nervous system drugs

Terapeutiline ala:

Amiotrofiskā laterālā skleroze

Näidustused:

Riluzole Zentiva ir indicēts, lai pacientiem ar amiotrofālo laterālo sklerozi (ALS) pacientiem vai viņu laiku veiktu mehānisku ventilāciju. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Izdzīvošanas tika definēts kā pacientiem, kas bija dzīva, ne intubated mehāniskām ventilācijas un tracheotomy-bezmaksas. Nav pierādījumu, ka Riluzols Zentiva izrāda terapeitisku iedarbību uz mehānisko funkciju, plaušu funkcijas, fascikulācijām, muskuļu spēka un mehānisko simptomi. Riluzols Zentiva nav izrādījusies efektīva vēlu posmos ALS. Drošības un efektivitātes Riluzols Zentiva ir tikai pētīta ALS. Tāpēc, Riluzols Zentiva nevajadzētu lietot pacientiem ar jebkura cita veida motora neurone slimības.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2012-05-07

Infovoldik

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
Riluzole
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Riluzole Zentiva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Riluzole Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Riluzole Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Riluzole Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RILUZOLE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva aktīvā viela ir riluzols, kas ietekmē nervu
sistēmu.
KĀDAM NOLŪKAM RILUZOLE ZENTIVALIETO
Riluzole Zentiva lieto pacientiem ar amiotrofo laterālo sklerozi
(ALS).
ALS ir kustību neironu slimības veids, kas skar nervu šūnas, kas
nodrošina informācijas nosūtīšanu
muskuļiem, izraisot vājumu, muskuļu atslābumu un paralīzi.
Kustību neironu slimības gadījumā nervu šūnu sabrukšanu var
izraisīt arī pārāk liels glutamāta
(ķīmiska informācijas nesēja) daudzums galvas un muguras
smadzenēs. Riluzole Zentiva aptur
glutamāta atbrīvošanos un tas var palīdzēt novērst nervu šūnu
bojājumu.
Lūdzu, prasiet savam ārstam vairāk informācijas par ALS un par to,
kāpēc šīs zāles Jums parakstītas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RILUZOLE ZENTIVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET RILUZOLE ZENTIVA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir
ALERĢIJA
pret riluzolu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Riluzole Zentiva 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 50 mg riluzola (riluzole).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Tabletes ir kapsulas formas, baltas, vienā pusē ar uzrakstu "RPR
202".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Riluzole Zentiva tiek nozīmēts pacientiem ar amiotrofo laterālo
sklerozi (ALS) dzīvildzes
pagarināšanai, vai laika, līdz nepieciešama mākslīgā plaušu
ventilācija, pagarināšanai.
Klīniskos pētījumos uzskatāmi tiek pierādīts, ka Riluzole
Zentiva pagarina dzīvildzi pacientiem ar
ALS (skatīt 5.1. apakšpunktu). Dzīvildze tiek definēta dzīvam
pacientam, kurš nav intubēts
mehāniskai ventilācijai un nav veikta traheotomija.
Nav pierādījumu, ka Riluzole Zentiva iedarbojas terapeitiski uz
motoro funkciju, plaušu funkciju,
fascikulācijām, muskuļu spēku un kustību simptomiem. Riluzole
Zentiva nav pierādīta efektivitāte
ALS vēlīnā stadijā.
Riluzole Zentiva drošums un efektivitāte ir pētīta tikai
attiecībā uz ALS. Tāpēc Riluzole Zentiva
nebūtu jālieto citu motoro neironu slimību formu ārstēšanā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Riluzole Zentiva var uzsākt tikai ārsts -
speciālists ar pieredzi motoro neironu slimību
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā dienas deva pieaugušajiem vai gados vecākiem cilvēkiem
ir 100 mg (50 mg katras
12 stundas).
Lielāku dienas devu nozīmēšana nozīmīgi nepalielina pozitīvo
ārstēšanas efektu.
Īpašas pacientu grupas
_Nieru darbības traucējumi _
Riluzole Zentiva netiek rekomendēts pacientiem ar traucētu nieru
darbību, jo pētījumi ar atkārtotu
medikamenta ievadīšanu nav veikti šajā populācijā (skatīt4.4.
apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki _
Pamatojoties uz farmakokinētiskajiem datiem, nav īpašu norādījumu
par Riluzole Zentiva lietošanu
šajā pacientu grupā.
3
_Aknu darb
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik taani 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik malta 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik poola 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik soome 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik norra 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 22-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 22-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-11-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu