Riluzole Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-05-2012

Toimeaine:

Рилузол

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

N07XX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

riluzole

Terapeutiline rühm:

Други лекарства в нервната система

Terapeutiline ala:

Амиотрофична латерална склероза

Näidustused:

Riluzole Zentiva е показан да удължи живота или времето до механична вентилация при пациенти с амиотрофична латерална склероза (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Степен на оцеляване е била определена като пациенти, които са били живи, не интубирован за изкуствена вентилация на белите дробове и трахеостомия-безплатно. Няма доказателства, че Рилузол тинктура оказва лечебно въздействие върху двигателните функции, функциите на белите дробове, фасцикуляции, мускулната сила и двигателните симптоми. Рилузол Зентива не е доказано, за да бъдат ефективни в по-късните етапи на АЛС. Безопасността и ефективността на Рилузол Зентива само е проучен в АЛС. Така че Рилузол Зентива не трябва да се прилага при пациенти с всяка друга форма на моторна болест на неврон.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2012-05-07

Infovoldik

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рилузол (riluzole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Riluzole Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Riluzole Zentiva
3.
Как да приемате Riluzole Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Riluzole Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RILUZOLE ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RILUZOLE ZENTIVA
Активното вещество в Riluzole Zentiva е
рилузол, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Riluzole Zentiva 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
рилузол _(riluzole). _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Таблетките са оформени като капсули,
бели, с гравиран надпис “RPR 202” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Riluzole Zentiva е показан за удължаване
живота или времето до механична
вентилация на
пациенти с амиотрофична латерална
склероза (АЛС).
Клиничните изпитвания показват, че
Riluzole Zentiva удължава преживяемостта при
пациенти с
АЛС (вж. точка 5.1). Преживяемостта беше
дефинирана като живи пациенти, не
интубирани за
механична вентилация и без
трахеотомия.
Няма доказателства Riluzole Zentiva да
проявява терапевтичен ефект върху
двигателната
функция, белодробната функция,
фасцикулациите, мускулната сила и
моторната симптоматика.
Не беше доказана ефективност на Riluzole
Zentiva в късните стадии на АЛС.
Безопасността и ефикасността на Riluzole
Zentiva е изследвана само при АЛС. Ето
защо,
Riluzole Zentiva не трябва да се прилага при
никоя 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik taani 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik läti 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik malta 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik poola 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik soome 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik norra 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 22-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 22-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-11-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu