Repaglinide Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-10-2009

Toimeaine:

repaglinid

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

A10BX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

repaglinide

Terapeutiline rühm:

Léky užívané při diabetu

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus, typ 2

Näidustused:

Repaglinid je indikován u pacientů s diabetem typu 2 (non inzulin dependentní diabetes mellitus (typu)) jehož hyperglykemie lze již uspokojivě kontrolovány dieta, snížení hmotnosti a cvičení. Repaglinid je také indikován v kombinaci s metforminem u pacientů s diabetem typu 2, u kterých nebyla uspokojivě kontrolována samotná léčba metforminem. Léčba by měla být zahájena jako doplněk k dietním opatřením a cvičení ke snížení hladin krevního cukru v závislosti na jídle.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2009-06-28

Infovoldik

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
REPAGLINID TEVA 0,5 MG
REPAGLINID TEVA 1 MG
REPAGLINID TEVA 2 MG
Repaglinidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si tuto příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Repaglinid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Repaglinid Teva
užívat
3.
Jak se Repaglinid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Repaglinid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1. CO JE REPAGLINID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Repaglinid Teva je perorální antidiabetikum obsahující repaglinid,
které pomáhá slinivce břišní
produkovat více inzulinu a tím snižovat hladinu krevního cukru
(glukózy).
DIABETES 2. TYPU
je onemocnění, kdy slinivka břišní nevytváří dostatek inzulinu
pro úpravu hladiny
cukru v krvi nebo kdy tělo nereaguje normálně na inzulin, který
produkuje.
Repaglinid Teva se používá u dospělých ke kompenzaci diabetu 2.
typu jako doplněk k dietě a ke
cvičení. Léčba je obvykle zahajována v případě, kdy samotnou
dietou, cvičením a snížením hmotnosti
nelze dosáhnout kontroly (nebo snížení) cukru v krvi. Repaglinid
Teva lze také užívat v kombinaci s
metforminem, dalším lékem na léčbu diabetu.
U repaglinidu bylo proká
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Repaglinid Teva 0,5 mg, tablety
Repaglinid Teva 1 mg, tablety
Repaglinid Teva 2 mg, tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Repaglinid Teva 0,5 mg, tablety
Jedna tableta obsahuje repaglinidum 0,5 mg.
Repaglinid Teva 1 mg, tablety
Jedna tableta obsahuje repaglinidum 1 mg.
Repaglinid Teva 2 mg, tablety
Jedna tableta obsahuje repaglinidum 2 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Repaglinid Teva 0,5 mg, tablety
Světle modré až modré tablety tvaru tobolky, s vyraženým
číslem "93" na jedné straně tablety a “210”
na druhé straně tablety.
Repaglinid Teva 1 mg, tablety
Žluté až světle žluté tablety tvaru tobolky, s vyraženým
číslem "93" na jedné straně tablety a "211" na
druhé straně tablety.
Repaglinid Teva 2 mg, tablety
Mramorované broskvové tablety tvaru tobolky, s vyraženým číslem
"93" na jedné straně tablety a
"212" na druhé straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Repaglinid je indikován u dospělých s diabetes mellitus 2. typu, u
nichž dieta, redukce hmotnosti a
cvičení nestačí k úpravě hyperglykémie. Repaglinid je rovněž
indikován u dospělých s diabetes
mellitus 2. typu v kombinaci s metforminem, pokud samotný metformin
hladinu krevního cukru
dostatečně neupravil.
Léčba má být zahájena jako doplněk diety a cvičení, aby bylo
dosaženo snížení hladin krevního cukru
v závislosti na jídle.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Repaglinid se užívá před jídlem a titruje se individuálně tak,
aby bylo dosaženo optimální kontroly
glykemie. Kromě obvyklého monitorování hladiny cukru v krvi a/nebo
v moči, které si provádí sám
pacient, musí provádět lékař periodické kontroly, kterými
stanoví minimální účinnou dávku pro
pacienta. Při monitorování odpovědi pacienta na terapii je také
důležité sledovat hladinu
glykosylovaného hemoglobinu. Periodické monitorování 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik taani 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik läti 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik malta 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik poola 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik soome 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-10-2009
Infovoldik Infovoldik norra 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 17-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 17-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-12-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu