Rasitrio

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-09-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-09-2012

Toimeaine:

алискирена, амлодипина, гидрохлортиазида

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kood:

C09XA54

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Сърдечносъдова система

Terapeutiline ala:

Хипертония

Näidustused:

Rasitrio е показан за лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията от aliskiren, амлодипин и хидрохлоротиазид дава едновременно в същата доза ниво в комбинация.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2011-11-22

Infovoldik

                                211
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
212
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Алискирен/амлодипин/хидрохлоротиазид
(Aliskiren/amlodipine/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rasitrio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Rasitrio
3.
Как да приемате Rasitrio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rasitrio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RASITRIO И ЗА КА
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
алискирен (aliskiren) (като хемифумарат), 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като безилат) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Лилаво-бяла, овална, изпъкнала
филмирана таблетка със скосени ръбове
и вдлъбнато релефно
означение “YIY” от едната страна и
“NVR” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rasitrio е показан за лечение на
есенциална хипертония като
заместителна терапия при
възрастни пациенти, на които
артериалното налягане е адекватено
контролирано с алискирен,
амлодипин и хидрохлоротиазид,
прилагани едновременно в доза същата,
като във фиксираната
комбинация.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза Rasitrio е една
таблетка дневно.
Пациентите, приемащи алискирен,
амлодипин и хидрохлоротиазид като
отделни таблетки,
едновременно по едно и също в
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik taani 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused taani 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik läti 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused läti 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik malta 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused malta 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik poola 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused poola 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik soome 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused soome 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik norra 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused norra 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 20-09-2012

Vaadake dokumentide ajalugu