RAPLOC infusioonilahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-03-2024

Toimeaine:

landiolool

Saadav alates:

Amomed Pharma GmbH

ATC kood:

C07AB14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

landiolool

Annus:

300mg 1TK

Ravimvorm:

infusioonilahuse pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RAPLOC 300 MG INFUSIOONILAHUSE PULBER
landioolvesinikkloriid
ENNE KUI TEILE MANUSTATAKSE SEDA RAVIMIT, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Selle ravimi nimi on Raploc 300 mg infusioonilahuse pulber. Selles
infolehes kasutatakse edaspidi
lühendatud nime Raploc.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Raploc ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teile manustatakse Raploc´i
3.
Kuidas Raploc’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Raploc’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RAPLOC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Raploc sisaldab toimeainena landioloolvesinikkloriidi. See kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse
beetablokaatoriteks. See toimib, muutes teie ebaregulaarse või kiire
südamerütmi normaalseks.
Seda ravimit kasutatakse täiskasvanutel südamerütmi probleemide
korral, kui süda lööb liiga kiiresti.
Seda kasutatakse operatsiooni ajal või järgselt või muudes
olukordades, kui on vajalik kontrollida
südamerütmi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEILE MANUSTATAKSE RAPLOC´I
_ _
TEIE ARST EI MANUSTA TEILE RAPLOC´I
•
kui olete landiolooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
•
kui teil on väga aeglane südamerütm (vähem kui 50 lööki
minutis).
•
kui teil on kiire või kiire ja aeglane vahelduv südamerütm
(seisund, mida nimetatakse
“siinusõlme nõrkuse sündroom”).
•
kui teil on seisund, mida nimetatakse “raske südame blokaad”.
Südameblokaad on seisund, mil
esinevad probleemid elektrilistes impulssides, mis kontrollivad teie
südamerütmi.
•
kui teil on probleem teie südame verega varustamises (seisund, mida
nime
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Raploc 300 mg infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 300 mg landioloolvesinikkloriidi, mis on võrdne
280 mg landiolooliga.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist (vt lõik 6.6) sisaldab iga ml
6 mg landioloolvesinikkloriidi.
INN:
_Landiololum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse pulber.
Valge kuni valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
−
Supraventrikulaarse tahhükardia ja vatsakeste löögisageduse kiire
kontrolli alla saamine
kodade fibrillatsiooni või laperdusega patsientidel peri- ja
postoperatiivselt või olukordades,
kus on vajalik vatsakeste löögisageduse lühiajaline kontroll
lühitoimelise ainega.
−
Kompenseerimata siinustahhükardia, kui kiire südamerütm vajab
sekkumist.
Landioloolvesinikkloriid ei sobi pikaajaliseks raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Landiolool on mõeldud intravenoosseks kasutamiseks järelevalve all.
Landiolooli tohib manustada
üksnes vastava kogemusega tervishoiutöötaja. Landiolooli annus
tuleb individuaalselt kohandada.
Infusiooni alustatakse tavaliselt infusioonikiirusega 10…40
mikrogrammi/kg/min, millega saabub
südame löögisagedust aeglustav toime 10 kuni 20 minuti jooksul.
Kui soovitakse südame löögisagedust aeglustava toime kiiremat
algust (2 kuni 4 minuti jooksul), võib
soovi korral kaaluda küllastusannuse 100 mikrogrammi/kg/min
kasutamist 1 minuti jooksul, jätkates
seejärel pideva intravenoosse infusiooniga 10...40
mikrogrammi/kg/min.
Südame funktsioonihäiretega patsientidel tuleb kasutada väiksemaid
algannuseid. Annustamisjuhised
on esitatud lõigus „Eripopulatsioonid“ ja lisatud
annustamisskeemis.
_Maksimaalne annus_
. Säilitusannust võib piiratud ajaks (vt lõik 5.2) suurendada kuni
80 mikrogrammini/kg/min, juhul kui patsiendi kardiovaskulaarne seisund
vajab ja võimaldab sellist
annuse suurendamist ja ei ületata maksimaalset ööpäevast annust.
Landioloolvesinikklorii
                                
                                Lugege kogu dokumenti