RAMIPRIL Zydus 10 mg, comprimé sécable

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

ramipril

Saadav alates:

ZYDUS FRANCE

ATC kood:

C09AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ramipril

Annus:

10 mg

Ravimvorm:

comprimé

Koostis:

composition pour un comprimé > ramipril : 10 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés

Toote kokkuvõte:

373 440-6 ou 34009 373 440 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 452-4 ou 34009 373 452 4 8 - pilulier(s) polypropylène de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 453-0 ou 34009 373 453 0 9 - pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 454-7 ou 34009 373 454 7 7 - pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 331-1 ou 34009 568 331 1 5 - pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 332-8 ou 34009 568 332 8 3 - pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;375 763-7 ou 34009 375 763 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2010;375 764-3 ou 34009 375 764 3 7 - pilulier(s) polypropylène de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 441-2 ou 34009 373 441 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 442-9 ou 34009 373 442 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 443-5 ou 34009 373 443 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 444-1 ou 34009 373 444 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2010;568 329-7 ou 34009 568 329 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 330-5 ou 34009 568 330 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 450-1 ou 34009 373 450 1 9 - pilulier(s) polypropylène de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 451-8 ou 34009 373 451 8 7 - pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Volitamisolek:

Archivée

Loa andmise kuupäev:

2006-02-08

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/02/2012
Dénomination du médicament
RAMIPRIL ZYDUS 10 mg, comprimé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL ZYDUS 10 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RAMIPRIL
ZYDUS 10 mg, comprimé
sécable ?
3. COMMENT PRENDRE RAMIPRIL ZYDUS 10 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RAMIPRIL ZYDUS 10 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RAMIPRIL ZYDUS 10 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
RAMIPRIL ZYDUS 10 mg, comprimé sécable contient un médicament
appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de
médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).
RAMIPRIL ZYDUS 10 mg, comprimé sécable agit en:
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d'élever votre pression artérielle
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins
·
Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.
Indications thérapeutiques
RAMIPRIL ZYDUS 10 mg, comprimé sécable peut être utilisé:
·
Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension)
·
Pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident
vasculaire cérébr

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/02/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL ZYDUS 10 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril
............................................................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION.
PRÉVENTION CARDIOVASCULAIRE: réduction de la morbidité et de la
mortalité cardiovasculaire chez les patients présentant:
·
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire
cérébral, ou artériopathie périphérique) ou
·
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
TRAITEMENT DE LA NÉPHROPATHIE:
·
Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d'une microalbuminurie
·
Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les patients présentant au
moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1),
·
Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique
5.1).
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE SYMPTOMATIQUE.
PRÉVENTION SECONDAIRE À LA SUITE D'UN INFARCTUS AIGU DU MYOCARDE:
réduction de la mortalité à la phase aiguë de
l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques
d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après
l'infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Il est recommandé de prendre RAMIPRIL ZYDUS chaque jour au même
moment de la journée.
RAMIPRIL ZYDUS peut être pris avant, pendant ou après les repas, la
prise alimentaire ne modifiant pas sa biodisponibilité
(voir rubrique 5.2).
RAMIPRIL ZYDUS doit