Ramipril toLife 10 mg Cápsula

Riik: Portugal

keel: portugali

Allikas: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Toimeaine:

Ramipril

Saadav alates:

Towa Pharmaceutical, S.A.

ATC kood:

C09AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ramipril

Annus:

10 mg

Ravimvorm:

Cápsula

Koostis:

Ramipril 10 mg

Manustamisviis:

Via oral

Ühikuid pakis:

Blister 14 unidade(s)

Klass:

3.4.2.1 - Inibidores da enzima de conversão da angiotensina

Retsepti tüüp:

MSRM

Terapeutiline rühm:

Genérico

Terapeutiline ala:

ramipril

Näidustused:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Toote kokkuvõte:

Número de Registo: 5033907 CNPEM: 50037510 CHNM: 10037075 Não Comercializado

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2007-04-26

Infovoldik

APROVADO EM
02-03-2018
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Ramipril toLife 1,25 mg cápsulas
Ramipril toLife 2,5 mg cápsulas
Ramipril toLife 5 mg cápsulas
Ramipril toLife 10 mg cápsulas
Ramipril
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento
pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Ramipril toLife e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Ramipril toLife
3. Como tomar Ramipril toLife
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ramipril toLife
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Ramipril toLife e para que é utilizado
Ramipril toLife contem uma substância ativa chamada ramipril. O
ramipril pertence a
um grupo de medicamentos chamado “Inibidores da ECA” (Inibidores
da Enzima de
Conversão da Angiotensina).
Ramipril toLife atua:
• Promovendo a diminuição da produção pelo seu organismo de
substâncias que
aumentam a sua pressão arterial
• Promovendo o relaxamento e alargamento dos seus vasos sanguíneos
• Tornando mais fácil ao seu coração bombear o sangue para todo o
corpo
Ramipril toLife pode ser utilizado para:
• Tratar a pressão arterial alta (hipertensão)
• Reduzir o risco de que tenha um ataque cardíaco ou acidente
vascular cerebral
(AVC)
• Reduzir o risco ou atrasar o agravamento de problemas renais (quer
tenha ou não
diabetes)
• Para tratar o seu coração quando este não consegue bombear
sangue suficiente
para o resto do seu corpo (insuficiência ca

Toote omadused

APROVADO EM
02-03-2018
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Ramipril toLife 1,25 mg cápsulas
Ramipril toLife 2,5 mg cápsulas
Ramipril toLife 5 mg cápsulas
Ramipril toLife 10 mg cápsulas
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 1,25 mg de ramipril.
Cada cápsula contém 2,5 mg de ramipril.
Cada cápsula contém 5 mg de ramipril.
Cada cápsula contém 10 mg de ramipril.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas
As cápsulas de 1,25 mg são cinzentas-claras.
As cápsulas de 2,5 mg têm corpo cinzento-claro e cabeça
verde-clara.
As cápsulas de 5 mg têm corpo cinzento-claro e cabeça verde.
As cápsulas de 10 mg têm corpo cinzento-claro e cabeça
verde-escura.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
- Tratamento da hipertensão.
- Prevenção cardiovascular: redução da morbilidade e mortalidade
cardiovasculares
em doentes com:
doença aterotrombótica cardiovascular clinicamente manifesta
(história de doença
cardíaca coronária ou AVC, ou doença vascular periférica) ou
diabetes associado a pelo menos um fator de risco cardiovascular (ver
secção 5.1).
- Tratamento da doença renal:
Nefropatia
glomerular
diabética
incipiente
conforme
definido
pela
presença
de
microalbuminuria,
Nefropatia glomerular diabética clinicamente manifesta definida pela
presença de
macroproteinúria em doentes com pelo menos um fator de risco
cardiovascular (ver
secção 5.1),
Nefropatia glomerular não diabética clinicamente manifesta, definida
pela presença
de macroproteinúria ≥ 3 g/dia (ver secção 5.1).
APROVADO EM
02-03-2018
INFARMED
- Tratamento da insuficiência cardíaca sintomática.
- Prevenção secundária na sequência de enfarte agudo do
miocárdio: redução da
mortalidade a partir da fase aguda do enfarte do miocárdio em doentes
com sinais
clínicos de insuficiência cardíaca com início há mais de 48 horas
após um enfarte
agudo do miocárdio.
4.2 Posologia e modo de administraçã