Protelos

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-12-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-07-2014

Toimeaine:

стронциев ранелат

Saadav alates:

Les Laboratoires Servier

ATC kood:

M05BX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

strontium ranelate

Terapeutiline rühm:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapeutiline ala:

Остеопороза, постменопауза

Näidustused:

Лечение на тежка остеопороза при жени в постменопауза с висок риск за фрактура за намаляване на риска от фрактури на прешлени и хип. Лечение на тежка остеопороза при възрастни мъже са с повишен риск от фрактури. Решение възлага на стронциев ранелат трябва да се основава на оценката на общия риск на индивидуален пациента .

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2004-09-20

Infovoldik

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PROTELOS 2 G ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
Strontium ranelate (Стронциев ранелат)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.Вижте точка 4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява PROTELOS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете PROTELOS
3.
Как да приемате PROTELOS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате PROTELOS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTELOS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
PROTELOS е лекарство, използвано за
лечение на тежка остеопо
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PROTELOS 2 g гранули за перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше съдържа 2 g стронциев
ранелат (Strontium ranelate).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа също 20 mg аспартам
(Е951)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули за перорална суспензия
Жълти гранули
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на тежка остеопороза:
- при жени в постменопауза
- при възрастни мъже,
с висок риск от фрактури, за които
лечението с други лекарствени
продукти, одобрени за
лечение на остеопороза, не е възможно
поради, например, противопоказания
или
непоносимост. При жени в менопауза,
стронциев ранелат намалява риска от
фрактури на
прешлени и бедрена кост (вж. точка 5.1.)
Решението да се предпише стронциев
ранелат трябва да се основава на
оценка на общите
рискове на отделния пациент (вж. точки
4.3 и 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне само от
лекар с опит в терапията на
остеопороза.
Дозировка
Препоръчваната доза е едно саше 2 g
приемано перорално ве
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused taani 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused läti 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused malta 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused poola 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused soome 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused norra 07-12-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 07-12-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-12-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-07-2014

Vaadake dokumentide ajalugu