Eesti -
eesti -
Ravimiamet
panadol extra õhukese polümeerikattega tablett
glaxosmithkline dungarvan limited - paratsetamool+kofeiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg+65mg 4tk; 500mg+65mg 6tk; 500mg+65mg 60tk; 500mg+65mg 96tk; 500mg+65mg 30tk; 500mg+65mg 12tk; 500mg+65mg 10tk; 500mg+65mg 24tk; 500mg+65mg 20tk; 500mg+65mg 48tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
panadol õhukese polümeerikattega tablett
glaxosmithkline dungarvan limited - paratsetamool - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 20tk; 500mg 10tk; 500mg 24tk; 500mg 12tk; 500mg 64tk; 500mg 4tk; 500mg 100tk; 500mg 96tk; 500mg 30tk; 500mg 8tk; 500mg 60tk; 500mg 48tk; 500mg 6tk; 500mg 50tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
panadol optizorb õhukese polümeerikattega tablett
glaxosmithkline dungarvan limited - paratsetamool - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 96tk; 500mg 90tk; 500mg 20tk; 500mg 10tk; 500mg 64tk; 500mg 100tk; 500mg 24tk; 500mg 6tk; 500mg 32tk; 500mg 8tk; 500mg 12tk; 500mg 16tk; 500mg 30tk; 500mg 48tk; 500mg 4tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
panadol extra optizorb õhukese polümeerikattega tablett
glaxosmithkline dungarvan limited - paratsetamool+kofeiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg+65mg 8tk; 500mg+65mg 12tk; 500mg+65mg 32tk; 500mg+65mg 14tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
panadol pronto suukaudne suspensioon
glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited - paratsetamool - suukaudne suspensioon - 240mg 5ml 200ml 1tk; 240mg 5ml 100ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
panadol suukaudne suspensioon
glaxosmithkline dungarvan limited - paratsetamool - suukaudne suspensioon - 24mg 1ml 100ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
panadol pronto suukaudne suspensioon
glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited - paratsetamool - suukaudne suspensioon - 120mg 5ml 60ml 1tk; 120mg 5ml 200ml 1tk; 120mg 5ml 100ml 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
poulvac flufend h5n3 rg
pfizer limited - rekombinantse inaktiveeritud lindude gripi viirus - immunoloogilised vahendid - chicken; ducks - kanade ja partide aktiivseks immuniseerimiseks a-tüüpi lindude gripi viiruse alatüübi h5 all. kanad: suremuse ja viiruse eritumise vähendamine pärast väljakutset. immuunsuse tekkimine: 3 nädalat pärast teist süsti. immuunsuse kestus kanadel ei ole veel kindlaks tehtud. pardi: vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast väljakutse. immuunsuse tekkimine: 3 nädalat pärast teist süsti. immuunsuse kestus partides: 14 nädalat pärast teist süsti.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
nobilis influenza h7n1
intervet international bv - h7n1 alatüübi (tüvi a / ck / italy / 473/99) inaktiveeritud kogu lindude gripi viiruse antigeen - immunoloogilised ained - chicken; ducks - kanade ja partide aktiivseks immuniseerimiseks a-tüüpi lindude gripi alatüübi h7n1 vastu. efektiivsust on hinnatud kanade ja rõngastatud teali esialgsete tulemuste põhjal. kanadel on kliiniliste tunnuste vähenemine, suremus, eritumine ja viiruse ülekandmine pärast nakatamist kahe nädala jooksul pärast ühekordse annuse manustamist. pardides ilmnes pärast vaktsineerimist eritumise ja viiruse edasikandumise vähenemine kaks nädalat pärast üksikannuse vaktsineerimist. kuigi seda ei ole uuritud, seda eelkõige ai vaktsiini tüvi, uuringud teha muud tüved, mis näitavad, et kaitsev tase seerumis antikehade titres võib eeldada, et püsida kanad vähemalt 12 kuu jooksul pärast manustamist kaks annust vaktsiini. punktis oleva immuunsuse kestus ei ole teada.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
nobilis ib 4-91
intervet international bv - elus nõrgestatud lindude nakkav bronhiidi viiruse variant tüvi 4-91 - immunoloogilised ained - kana - kanade aktiivne immuniseerimine, et vähendada infektsioosse bronhiidi hingamisteede nähud, mida põhjustab varianti tüvi ib 4-91.