Eesti - eesti - Ravimiamet

leo pharma a/s - protamiinsulfaat - süste-/infusioonilahus - 10mg 1ml 5ml 5tk; 10mg 1ml 5ml 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krewel meuselbach gmbh - naatriumpikosulfaat - suukaudsed tilgad, lahus - 7,23mg 1ml 20ml 1tk; 7,23mg 1ml 10ml 1tk; 7,23mg 1ml 50ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medipha sante - naatriumtetradetsüülsulfaat - süstelahus - 30mg 1ml 2ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

woerwag pharma gmbh & co. kg - raud(ii)sulfaat+foolhape - gastroresistentne tablett - 114mg+0,8mg 50tk; 114mg+0,8mg 100tk; 114mg+0,8mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pierre fabre medicament - raud(ii)sulfaat - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 247,25mg 20tk; 247,25mg 60tk; 247,25mg 90tk; 247,25mg 30tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (sulfaat), lamivudine, zidovudine - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - trizivir on näidustatud täiskasvanutele inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) infektsiooni raviks. see fikseeritud kombinatsioon asendab kolm komponenti (abacavir, lamivudine ja zidovudine), mida kasutatakse eraldi sarnaste annuste. on soovitatav, et ravi on alustanud abacavir, lamivudine,ja zidovudine eraldi esimese kuue kuni kaheksa nädala jooksul. valik see fikseeritud kombinatsioon ei peaks põhinema üksnes võimalikku vastavust kriteeriumidele, kuid peamiselt eeldatava efektiivsuse ja risk, mis on seotud kolme nucleoside analoogid. tõendamine kasu trizivir põhineb peamiselt tulemused uuringutes ravi naiivne patsientidel või mõõdukat retroviirusevastast kogenud patsientidel mitte-kaugelearenenud haigusega. patsientidel, kellel on kõrge viiruslik koormus (>100,000 koopiat/ml) valik, ravi vajab erilist tähelepanu. Üldiselt virologic allasurumine selle triple nucleoside raviskeemi võib olla väiksem, mis on saadud teiste multitherapies eelkõige sealhulgas võimendatud proteaasi inhibiitorid või mitte-nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid, seetõttu kasutavad trizivir tuleks kaaluda vaid erilistel asjaoludel (e. co-nakatumine tuberkuloosi). enne algatamist ravi abacavir, sõelumine veo eest hla-b*5701 alleeli tuleks teha kõik hiv-nakatunud patsiendil sõltumata rassilisest päritolust. sõelumine on soovitatav ka enne uuesti alustamist abacavir patsientidel, teadmata hla-b*5701 staatuse kes on varem lubanud abacavir (vt "juhtimise pärast katkestamist trizivir ravi'). abacavir ei tohi kasutada patsientidel, teadaolevalt kannavad hla-b*5701 alleeli, välja arvatud juhul, kui ei ole muud ravi valik on kättesaadav neile patsientidele, mis põhineb ravi ajalugu ja vastupanu testimine.

Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius kabi oncology plc - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius kabi oncology plc - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 120tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 28tk; 20mg 84tk; 20mg 500tk; 20mg 10tk; 20mg 98tk; 20mg 14tk; 20mg 200tk; 20mg 100tk; 20mg 50tk; 20mg 30tk; 20mg 20tk; 20mg 4tk; 20mg 7tk; 20mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 200tk; 40mg 56tk; 40mg 50tk; 40mg 14tk; 40mg 28tk; 40mg 20tk; 40mg 98tk; 40mg 4tk; 40mg 7tk; 40mg 100tk; 40mg 500tk; 40mg 30tk; 40mg 10tk; 40mg 84tk