Oslif Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-10-2017

Toimeaine:

indakaterolio maleatas

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited 

ATC kood:

R03AC18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indacaterol

Terapeutiline rühm:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutiline ala:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Näidustused:

Oslif Breezhaler skiriamas palaikomajam bronchodilatatoriui gydyti oro srauto obstrukciją suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2009-11-29

Infovoldik

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
indakaterolis (
_indacaterolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Oslif Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Oslif Breezhaler
3.
Kaip vartoti Oslif Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Oslif Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OSLIF BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler sudėtyje yra veikliosios medžiagos indakaterolio,
priklausančio vaistų, vadinamų
bronchus plečiančiais vaistais, grupei. Įkvėptas vaistas
atpalaiduoja plaučiuose esančių smulkių oro
takų sienelių raumenis. Tai padeda atverti kvėpavimo takus, todėl
tampa lengviau orą įkvėpti ir
iškvėpti.
KAM VARTOJAMAS OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler vartojamas suaugusiesiems pacientams, kurių
kvėpavimas sutrikęs dėl ligos,
vadinamos lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), kvėpavimui
palengvinti. Sergant LOPL susitraukia
aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to pasunkėja
kvėpavimas. Šis vaistas atpalaiduoja
šiuos raumenis plaučiuose, todėl oras lengviau patenka į plaučius
ir iš jų išeina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OSLIF BREEZHALER
OSLIF BREEZHALER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alerg
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Oslif Breezhaler 150 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios
kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra indakaterolio maleato, atitinkančio 150
mikrogramų indakaterolio
(
_indacaterolum_
).
Pro inhaliatoriaus kandiklį išeinanti indakaterolio dozė
(indakaterolio maleato pavidalu) yra
120 mikrogramų.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 24,8 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė)
Skaidrios (bespalvės) kapsulės, kuriose yra baltų miltelių. Ant
kapsulių virš juodos juostos yra
įspaustas juodas ženklas „IDL 150“, o žemiau juodos juostos -
juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Oslif Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam lėtine
obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių pacientų kvėpavimo takų obstrukcijos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama kartą per parą Oslif Breezhaler inhaliatoriumi
įkvepiamoji dozė yra viena
150 mikrogramų kapsulė. Dozė gali būti didinama tik gydytojo
nurodymu.
Nustatyta, kad kartą per parą Oslif Breezhaler inhaliatoriumi
įkvepiamas vienos 300 mikrogramų
kapsulės turinys sukelia papildomą palankų klinikinį poveikį
dusuliui (ypač sunkia LOPL sergantiems
ligoniams). Didžiausia kartą per parą vartojama paros dozė yra 300
mikrogramų.
Oslif Breezhaler būtina vartoti kasdien tokiu pat metu.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kitą dieną
įprastu laiku.
_Ypatingos populiacijos _
_Senyvi žmonės_
Senstant didžiausia koncentracija plazmoje bei bendroji sisteminė
ekspozicija didėja, tačiau senyviems
pacientams dozės koreguoti nereikia.
3
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Jei yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas,
dozės koreguoti nereikia. Duomenų
apie Os
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik taani 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik läti 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik malta 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik poola 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik soome 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-10-2017
Infovoldik Infovoldik norra 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 08-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 08-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-10-2017

Vaadake dokumentide ajalugu