Olazax Disperzi

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-06-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-08-2014

Toimeaine:

olanzapin

Saadav alates:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psycholeptika

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2009-12-10

Infovoldik

                                82
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
83
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLAZAX DISPERZI 5 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLAZAX DISPERZI 10 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLAZAX DISPERZI 15 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
OLAZAX DISPERZI 20 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z nežádoucích účinků, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
_ _
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Olazax disperzi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olazax
disperzi užívat
3.
Jak se přípravek Olazax disperzi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olazax disperzi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLAZAX_ _DISPERZI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olazax disperzi obsahuje účinnou látku olanzapin. Olazax disperzi
patří do skupiny léků nazývaných
antipsychotika a používá se k léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo cítíte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
následující uzavření se. Lidé trpící
touto nemocí se rovněž mohou cítit sklíčeně, úzkostně nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož př
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olazax disperzi 5 mg tablety dispergovatelné v ústech.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 5 mg olanzapinum.
Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná
v ústech také obsahuje 0,23 mg
aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
_ _
Tableta dispergovatelná v ústech
Žluté, okrouhlé, ploché dispergovatelné tablety se zkoseným
okrajem, s vyražením ‘B
’
na jedné
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_ _
_Dospělí _
Olanzapine je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapine je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří na
začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapine je indikován k léčbě středně těžkých až
těžkých manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí _
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně u
kombinované terapie (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří byli
v manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby), s přídatnou
terapií příznaků poruch nálady, podle
klinické indikace.
Během léčby jak schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být
denní dávkování následně přizpůsobeno na základě
individuálního klinického stavu v rozmezí
5-20 mg/den. Zvýšení na vyšší n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik taani 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused taani 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik läti 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused läti 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik malta 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused malta 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik poola 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused poola 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik soome 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused soome 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-08-2014
Infovoldik Infovoldik norra 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused norra 16-06-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 16-06-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-06-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-08-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu