Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
gomme de sterculia 62 g
NORGINE SAS
A06AC03
gomme de sterculia 62 g
62 g
Granulés
pour 100 g de granulé > gomme de sterculia 62 g
orale
30 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène PVDC de 10 g
laxatifs de lest
Laxatifs de lest - code ATC : A06AC03.Médicament à base de plantes pour le traitement symptomatique de la constipation.Ce médicament est un laxatif modificateur de la consistance des selles.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2004-04-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/07/2022 Dénomination du médicament NORMAFIBE 62 g/100 g, granulés enrobés en sachet Gomme de sterculia Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que NORMAFIBE 62 g/100 g, granulés enrobés en sachet et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NORMAFIBE 62 g/100 g, granulés enrobés en sachet ? 3. Comment prendre NORMAFIBE 62 g/100 g, granulés enrobés en sachet ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver NORMAFIBE 62 g/100 g, granulés enrobés en sachet ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE NORMAFIBE 62 g/100 g, granulés enrobés en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Laxatifs de lest - code ATC : A06AC03. Médicament à base de plantes pour le traitement symptomatique de la constipation. Ce médicament est un laxatif modificateur de la consistance des selles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NORMAFIBE 62 g/100 g, granulés enrobés en sachet ? Ne prenez jamais NORMAFIBE : · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médica Lugege kogu dokumenti
ANSM - Mis à jour le : 06/07/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NORMAFIBE 62 g/100 g, granulés enrobés en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Gomme de sterculia (_Sterculia spp_.).......................................................................................... 6,2 g Pour un sachet de 10 g de granulés. Excipients à effet notoire : chaque sachet contient 2,4 g de saccharose et 41.05 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Granulés enrobés en sachet. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament à base de plantes pour le traitement symptomatique de la constipation. NORMAFIBE est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de plus de 6 ans. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adolescents de plus de 12 ans et adultes 2 à 4 sachets par jour. Population pédiatrique Enfants de 6 à 12 ans 1 à 2 sachets par jour (soit la moitié de la dose adulte). Enfants de moins de 6 ans L’utilisation chez l’enfant de moins de 6 ans est contre-indiquée (voir rubrique 4.3). Mode d’administration Voie orale. A prendre de préférence après les repas. NORMAFIBE doit être ingéré avec une quantité d'eau suffisante. Mettre les granulés dans la bouche et les avaler sans mâcher avec un grand verre d'eau. La prise des granulés dispersés dans un aliment semi- solide tel qu’un yaourt est également possible, suivie immédiatement de la prise d’une quantité importante d’eau ou de boisson fraîche. Il ne doit être pris ni immédiatement avant le coucher ni en position allongée. Durée de traitement La durée de traitement varie en fonction de la symptomatologie. Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 3 jours de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 · En cas syndrome occlusif ou sub-occlusif. · En cas de syndromes do Lugege kogu dokumenti