Myocet liposomal (previously Myocet)

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-02-2020

Toimeaine:

hydrochlorid doxorubicínu

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

L01DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

doxorubicin

Terapeutiline rühm:

Antineoplastické činidlá

Terapeutiline ala:

Neoplazmy prsníkov

Näidustused:

Myocet liposomal, v kombinácii s cyklofosfamidom, je indikovaný na prvej línii liečby metastatického karcinómu prsníka u dospelých žien.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2000-07-13

Infovoldik

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
MYOCET LIPOSOMAL
50 MG PRÁŠOK, DISPERZIA A ROZPÚŠŤADLO NA KONCENTRÁT PRE INFÚZNU
DISPERZIU
Lipozomálny doxorubicínium-chlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obrátťe sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Myocet liposomal a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete Myocet liposomal
3.
Ako sa Myocet liposomal podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Myocet liposomal
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MYOCET LIPOSOMAL A NA ČO SA POUŽÍVA
Myocet liposomal obsahuje liek nazývaný „doxorubicín“, ktorý
ničí nádorové bunky. Tento druh
liekov sa nazýva „chemoterapia“. Liek sa nachádza vnútri veľmi
malých kvapiek tuku nazývaných
„lipozómy“.
Myocet liposomal sa používa u dospelých žien na liečbu rakoviny
prsníka, ktorá sa rozšírila po
organizme („metastatický karcinóm prsníka“). Používa sa spolu
s iným liekom nazývaným
„cyklofosfamid“. Starostlivo si prečítajte aj písomnú
informáciu pre pacienta, dodávanú s týmto
liekom.
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ SKÔR, AKO VÁM PODAJÚ MYOCET LIPOSOMAL
NEPOUŽÍVAJTE MYOCET LIPOSOMAL
:
•
ak ste alergická na doxorubicín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Myocet liposomal 50 mg prášok, disperzia a rozpúšťadlo na
koncentrát pre infúznu disperziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Komplex kapsulovaného doxorubicínium-citrátu v lipozómoch
zodpovedajúci 50 mg
doxorubicínium-chloridu (HCl).
Pomocná látka so známym účinkom: Pripravený liek obsahuje
približne 108 mg sodíka na 50 mg
dávku doxorubicínium-chloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok, disperzia a rozpúšťadlo na koncentrát pre infúznu
disperziu
Myocet liposomal sa dodáva v troch injekčných liekovkách
nasledovne:
Injekčná liekovka 1 – doxorubicínium-chlorid (je to červený
lyofilizovaný prášok).
Injekčná liekovka 2 – lipozómy (je to biela až belavá,
opalescentná a homogénna disperzia).
Injekčná liekovka 3 – tlmivý roztok (je to číry bezfarebný
roztok).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Myocet liposomal v kombinácii s cyklofosfamidom je určený na
základnú liečbu metastatickej
rakoviny prsníka u dospelých žien.
_ _
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Myocet liposomal sa môže podávať len na oddeleniach
špecializujúcich sa na aplikáciu cytotoxickej
chemoterapie a musí sa podávať iba pod dohľadom lekára
skúseného v oblasti použitia chemoterapie.
Dávkovanie
Keď sa Myocet liposomal podáva v kombinácii s cyklofosfamidom (600
mg/m
2
), počiatočná
odporúčaná dávka Myocetu liposomal je 60 - 75 mg/m
2
každé tri týždne.
_Staršie osoby _
Bezpečnosť a účinnosť Myocetu liposomal sa sledovala u 61
pacientok s metastatickou rakovinou
prsníka vo veku nad 65 rokov. Údaje z randomizovaných
kontrolovaných klinických skúšok
preukazujú, že účinnosť a bezpečnosť Myocetu liposomal na srdce
u tejto populácie bola porovnateľná
s účinnosťou a bezpečnosťou na srdce u pacientok mladších ako
65 rokov.
_Pacientky s poruchou funkcie pečene _
Keďže metabolizmus a vylučo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik taani 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik läti 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik malta 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik poola 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik soome 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-02-2020
Infovoldik Infovoldik norra 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-02-2020