METOPROLOL STADA tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-01-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-01-2021

Toimeaine:

metoprolool

Saadav alates:

Stada Arzneimittel AG

ATC kood:

C07AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

metoprolol

Annus:

50mg 20TK; 50mg 100TK; 50mg 50TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Metoprolol STADA, 50 mg tabletid
Metoprolooltartraat
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib
olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimete, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Metoprolol STADA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Metoprolol STADA kasutamist
3.
Kuidas Metoprolol STADA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Metoprolol STADA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON METOPROLOL STADA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Metoprolol STADA on β-retseptoreid blokeeriv ravim (β-blokaator),
millega ravitakse
südamehaigusi.
Metoprolol STADA’t kasutatakse järgmistel juhtudel
-
Kõrge vererõhk (arteriaalne hüpertensioon)
-
Stabiilne krooniline südame isheemiatõbi (stenokardia)
-
Vatsakeste löögisageduse vähendamine kodade virvenduse ja
ventrikulaarse
ekstrasüstoolia korral
-
Südame rütmihäired, millega kaasneb löögisageduse suurenemine
(tahhüarütmiad, eriti
eriti supraventrikulaarne tahhükardia)
-
Ägeda müokardinfarkti järgsete tüsistuste profülaktika
-
Migreeni profülaktika
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE METOPROLOL STADA KASUTAMIST
Metoprolol STADA’t ei tohi kasutada
-
kui te olete metoprolooli, mõne teise β-blokaatori või selle ravimi
mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui teil esineb omandatud südamepuudulikkus
-
kardiogeense šoki korral
-
kui teil esineb südame erutusjuhte häire koja ja vatsakese vahel
(teise või kolmanda
astme AV-blokaad)
-
kui teil esineb siinussõlme nõrkuse sündroom
-
kui teil esineb siinussõlmest kodad
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
METOPROLOL STADA, 50 mg tabletid
2. KVALTATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
METOPROLOL STADA, 50 mg tabletid: 1 tablett sisaldab 50 mg
metoprolooltartraati, mis vastab 39
mg metoproloolile.
INN. Metoprololum
Teadaolevat toimet omavad abiained: 1 tablett sisaldab naatriumi ja
107,375 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Tablett.
Valged ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille mõlemal küljel on
poolitusjoon.
Tableti saab jagada kaheks võrdseks osaks.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
-
Arteriaalne hüpertensioon
-
Stabiilne krooniline südame isheemiatõbi (stenokardia)
-
Vatsakeste löögisageduse vähendamine kodade virvenduse ja
ventrikulaarse ekstrasüstoolia
korral
-
Tahhüarütmiad, eriti supraventrikulaarne tahhükardia
-
Ägeda müokardiinfarkti järgsete tüsistuste profülaktika
-
Migreeni profülaktika.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Annustamine on individuaalne, võttes arvesse südame löögisagedust
ja patsiendi reaktsiooni ravimile.
Arteriaalne hüpertensioon:
1 tablett üks või kaks korda ööpäevas või 1...2 tabletti üks
kord ööpäevas (vastavalt 50...100 mg
metoprolooltartraati). Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada
kuni 2 tabletini (vastavalt 200 mg
metoprolooltartraati) kaks korda ööpäevas.
Südame isheemiatõbi
1 tablett üks või kaks korda ööpäevas või 1...2 tabletti üks
kord ööpäevas (vastavalt 50...100 mg
metoprolooltartraati). Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada
kuni 2 tabletini kaks korda
ööpäevas (vastavalt 200 mg metoprolooltartraati).
Hüperkineetilise südame sündroom (nn. funktsionaalsed
südamehäired)
Üks tablett 1…2 korda ööpäevas või 1...2 tabletti üks kord
ööpäevas (vastavalt 50...100 mg
metoprolooltartraati). Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada
kuni 2 tabletini kaks korda
ööpäevas (vastavalt 200 mg metoprolooltartraati), samal ajal
vererõhku jälgides.
Tahhüarütmiad
2 tabletti üks või kaks korda ööp
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid