LASILIX SPECIAL 250 mg/25 ml, solution injectable en ampoule

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-12-2023

Toimeaine:

furosémide 250 mg

Saadav alates:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

ATC kood:

C03CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

furosémide 250 mg

Annus:

250 mg

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

pour une ampoule de 25 ml > furosémide 250 mg

Manustamisviis:

intraveineuse

Ühikuid pakis:

6 ampoule(s) en verre de 25 ml

Klass:

Liste II

Retsepti tüüp:

liste II; réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique; réservé à l'usage HOSPITALIER

Terapeutiline ala:

DIURETIQUE DE L'ANSE

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique : DIURETIQUE DE L'ANSE, code ATC C03CA01.Ce médicament est indiqué dans le traitement : insuffisance rénale aiguë oligo-anurique, poussée d'insuffisance rénale aiguë sur une insuffisance rénale chronique connue (traumatisme, intervention chirurgicale, etc.), urgences cardiologiques: œdème aigu du poumon, asystolie.

Toote kokkuvõte:

FUROSEMIDE 250 mg/25 ml - LASILIX SPECIAL 250 mg/25 ml, solution injectable en ampoule.

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

1987-10-28

Infovoldik

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/12/2023
Dénomination du médicament
LASILIX SPECIAL 250 mg/25 ml, solution injectable en ampoule
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LASILIX SPECIAL 250 mg/25 ml, solution injectable en
ampoule et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
LASILIX SPECIAL 250 mg/25 ml,
solution injectable en ampoule ?
3. Comment utiliser LASILIX SPECIAL 250 mg/25 ml, solution injectable
en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LASILIX SPECIAL 250 mg/25 ml, solution injectable
en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LASILIX SPECIAL 250 mg/25 ml, solution injectable
en ampoule ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DIURETIQUE DE L'ANSE, code ATC
C03CA01.
Ce médicament est indiqué dans le traitement :
·
insuffisance rénale aiguë oligo-anurique,
·
poussée d'insuffisance rénale aiguë sur une insuffisance rénale
chronique connue (traumatisme,
intervention chirurgicale, etc.),
·
urgences cardiologiques: œdème aigu du poumon, asystolie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
LASILIX
SPECIAL 250 mg/25 ml, solution injectable en ampoule ?
Ne prenez jamais LASILIX SPECIAL 250 mg/25 ml
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LASILIX SPECIAL 250 mg/25 ml, solution injectable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Furosémide
.........................................................................................................................
250 mg
Pour une ampoule de 25 ml.
Excipient à effet notoire : sodium 19,1 mg/ampoule (voir rubrique
4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Insuffisance rénale aiguë oligo-anurique.
·
Poussée d'insuffisance rénale aiguë sur une insuffisance rénale
chronique connue (traumatisme,
intervention chirurgicale, etc.).
·
Urgences cardiologiques : œdème aigu du poumon, asystolie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie intraveineuse.
1 g à 1,5 g par 24 heures à dose progressivement croissante :
·
en injection intraveineuse lente (4 à 6 minutes par ampoule de 250
mg) discontinue dans la tubulure
d'une perfusion, toutes les 6 heures ou toutes les 4 heures, en
commençant par une dose de 80 mg et en
augmentant si nécessaire jusqu'à une dose maximale de 250 mg par
injection,
·
en perfusion continue, au moyen d'une pompe à débit constant de 4
mg/min (sans dépasser 1 à 1,5 g/24
h, voir rubrique 4.8). La posologie sera adaptée en fonction de la
diurèse obtenue.
En cas d'échec, arrêt du traitement au bout de 48 heures.
La reprise de la diurèse peut ne pas dispenser d'épuration
extra-rénale dont les indications seront portées
sur le niveau de l'urée, de la créatinine et des troubles ioniques
et acido-basiques.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas d’ :
·
hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
insuffisance rénale aiguë fonctionnelle.
·
encéphalopathie hépatique.
·
obstruction sur les voies urinaires.
·
hypovol
                                
                                Lugege kogu dokumenti