Riik: Saksamaa
keel: saksa
Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Kalium iodatum (Pot.-Angaben); Arnica montana (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Aurum chloratum (Pot.-Angaben)
Hanosan GmbH (3078439)
Potassium iodatum (Pot.), Arnica montana (Pot.), Atropa bella-donna (Pot.), Conium maculatum (Pot.), Aurum chloratum (Pot.)
Mischung
Teil 1 - Mischung; Kalium iodatum (Pot.-Angaben) (01974) 1 Milligramm; Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 10 Milligramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 0,2 Milligramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 0,2 Milligramm; Aurum chloratum (Pot.-Angaben) (02508) 0,5 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2006-10-27
GEBRAUCHSINFORMATION Bitte aufmerksam lesen! Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein. KALIUM-JODATUM-M-KOMPLEX-HANOSAN Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 1 g (1 g entsprechen ca. 1,03 ml) enthält arzneilich wirksame Bestandteile: Kalium iodatum Dil. D1 1,0 mg Arnica montana Æ 10,0 mg Atropa bella-donna Æ 0,2 mg Conium maculatum Æ 0,2 mg Aurum chloratum Dil. D2 0,5 mg Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % m/m , gereinigtes Wasser (1 g entspricht 34 Tropfen) DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSEN: Mischung 20 ml und 50 ml zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER: HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen, Telefon 05131-45930, Fax 05131-459345 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischen Rat einzuholen GEGENANZEIGEN: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen „Arnica montana“ (Arnika) oder andere Korbblütler. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Iodüberempfindlichkeit. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Dieses Arzneimittel enthält 25 Vol.-% Alkohol. Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet wer Lugege kogu dokumenti