Inovelon

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-08-2018

Toimeaine:

Rufinamid

Saadav alates:

Eisai GmbH

ATC kood:

N03AF03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rufinamide

Terapeutiline rühm:

Antiepileptika,

Terapeutiline ala:

Epilepsie

Näidustused:

Inovelon je indikován jako přídatná léčba při léčení záchvatů spojených s Lennox Gastautův syndrom u pacientů ve věku 4 let a starších.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2007-01-16

Infovoldik

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INOVELON 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INOVELON 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INOVELON 400 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Rufinamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Inovelon a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inovelon
užívat
3.
Jak se přípravek Inovelon používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inovelon uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INOVELON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Inovelon obsahuje lék rufinamid. Patří do skupiny
léků zvaných antiepileptika, která se
používají k léčbě epilepsie (stavu, kdy může docházet k
záchvatům).
Přípravek Inovelon se používá v kombinaci s dalšími léky k
léčbě záchvatů spojených
s Lennox-Gastautovým syndromem u dospělých, dospívajících a
dětí od 1 roku věku.
Lennox-Gastautův syndrom je označení pro skupinu závažných
epilepsií, u nichž dochází
k opakovaným záchvatům různého typu.
Přípravek Inovelon Vám lékař předepsal ke snížení počtu
záchvatů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INOVELON
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK INOVELON:
-
jestliže j
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inovelon 100 mg potahované tablety
Inovelon 200 mg potahované tablety
Inovelon 400 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Perorální tableta
Jedna potahovaná tableta obsahuje rufinamidum 100 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje rufinamidum 200 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje rufinamidum 400 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta o síle 100 mg obsahuje 20 mg monohydrátu
laktosy.
Jedna potahovaná tableta o síle 200 mg obsahuje 40 mg monohydrátu
laktosy.
Jedna potahovaná tableta o síle 400 mg obsahuje 80 mg monohydrátu
laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
100 mg: Růžová, „oválná“, mírně konvexní, dlouhá
přibližně 10,2 mm, na obou stranách s půlicí
rýhou, na jedné straně s vyraženým označením „Є261“ a na
druhé straně bez označení. Tabletu lze
rozdělit na dvě stejné poloviny.
200 mg: Růžová, „oválná“, mírně konvexní, dlouhá
přibližně 15,2 mm, na obou stranách s půlicí
rýhou, na jedné straně s vyraženým označením „Є262“ a na
druhé straně bez označení. Tabletu lze
rozdělit na dvě stejné poloviny.
400 mg: Růžová, „oválná“, mírně konvexní, dlouhá
přibližně 18,2 mm, na obou stranách s půlicí
rýhou, na jedné straně s vyraženým označením „Є263“ a na
druhé straně bez označení. Tabletu lze
rozdělit na dvě stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Inovelon je indikován jako přídatná léčba při léčení
záchvatů spojených s Lennox-Gastautovým
syndromem u pacientů ve věku 1 roku a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu rufinamidem by měl předepsat lékař se specializací v
oboru pediatrie nebo neurologie se
zkušenostmi s léčbou epilepsie.
Inovelon perorální suspenze a Inovelon potahované tablety lze při
stejných dávkách zaměnit. Pacienty
je třeba v obdob
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 06-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 06-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-08-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu