Eesti - eesti - Ravimiamet

grindeks as - ursodeoksükoolhape - kõvakapsel - 250mg 100tk; 250mg 50tk; 250mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - dabigatraaneteksilaat - kõvakapsel - 75mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - dabigatraaneteksilaat - kõvakapsel - 150mg 60tk; 150mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - dabigatraaneteksilaat - kõvakapsel - 110mg 180tk; 110mg 20tk; 110mg 60tk; 110mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

biocodex - saccharomyces boulardii - kõvakapsel - 250mg 50tk; 250mg 10tk; 250mg 20tk; 250mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

biocodex - saccharomyces boulardii - suukaudse suspensiooni pulber - 250mg 10tk; 250mg 20tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

theravia - koliinhape - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - sapp happed ja nende derivaadid - orphacoli on näidustatud kaasasündinud vigadest esmane-sapphapete sünteesi tõttu 3β-hüdroksü-Δ5-c27-steroid oksidoreduktaasi puudus või Δ4-3-oksüsteroid-5β-reduktaasi puudulikkusega imikutel, lastel ja noorukitel vanuses üks kuu kuni 18 aasta ja täiskasvanute.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - lihase atroofia, spinaalne - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - zolgensma on näidustatud ravi:patsiendid, kellel on 5q seljaaju lihaste atroofia (sma) koos bi-allelic mutatsioon smn1 geeni-ja kliinilise diagnoosi akti liik 1, orpatients koos 5q sma koos bi-allelic mutatsioon smn1 geeni-ja kuni 3 koopiad smn2 geenide.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - kõhu neoplasmid - antineoplastilised ained - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokriinsed kasvajad - muud antineoplastilised ained, monoklonaalsed antikehad, - bavencio on monoteraapia metastaatilise merkeli rakkertsinoomi (mcc) täiskasvanud patsientide raviks.. bavencio koos axitinib on näidustatud esimese rea ravi täiskasvanud patsientidel, kaugelearenenud neerurakuline vähk (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.