Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daklüsumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosupressandid - zenapax on näidustatud ägeda äratõukereaktsiooni de novo allogenic neerutransplantatsiooni profülaktikaks ja kasutatakse samaaegselt immunosupressiivset ravi, sh tsüklosporiini ja kortikosteroididega tugevasti immuniseeritud patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriaas - immunosupressandid - mõõduka kuni raske kroonilise naastulise psoriaasiga täiskasvanud patsientidele, kes ei reageerinud, või esineb vastunäidustusi või esineb muu süsteemse raviga, sh tsüklosporiini, metotreksaati või puva-ravi (vt lõik 5. 1 - kliiniline efektiivsus).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinhappe vesinikkloriid - glioma - antineoplastilised ained - gliolan on näidustatud täiskasvanud patsientidel pahaloomulise kude visualiseerimiseks pahaloomulise glioomi operatsioonil (maailma terviseorganisatsiooni iii ja iv klass).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevuliinhappe vesinikkloriid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastilised ained - ravi actinic keratoos kerge kuni mõõduka raskusastmega näo ja peanaha (olsen hinne 1, 2; vt punkt 5. 1) ja väli cancerization täiskasvanutel. ravi pealiskaudne ja/või kühmulised basaalrakuline kartsinoom sobi kirurgiline ravi tõttu võimalik ravi-seotud haigestumuse ja/või kehv kosmeetiline tulemus täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biolitec pharma ltd - temoporfiin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - antineoplastilised ained - foscan on näidustatud patsientidel kaugelearenenud pea ja kaela soomusrakuline kartsinoom ei ole eelnevat ravi palliatiivne ravi kiiritusravi, operatsiooni või süsteemset keemiaravi ei sobi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer naatrium - barrett söögitoru - antineoplastilised ained - photodynamic ravi (pdt) photobarr on näidustatud: ablatsiooni kõrge-klassi dysplasia (hgd) patsientidel barrett on söögitoru (bo).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takroliimus - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosupressandid - rapamune on näidustatud juures, väike kuni mõõdukas immunoloogiline risk saava neeru siirdamist äratõukereaktsiooni profülaktika. on soovitatav, et rapamune kasutatakse esialgu koos ciclosporin microemulsion ja kortikosteroide 2 kuni 3 kuud. rapamune võib jätkata, kui hooldus ravi kortikosteroididega ainult siis, kui ciclosporin microemulsion saab järk-järgult lõpetada. rapamune on näidustatud ravi patsientidel, kellel on juhuslik lymphangioleiomyomatosis mõõduka kopsuhaigus või langenud kopsufunktsiooni.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mükofenolaatmofetiili - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - cellcept on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - tsüklosporiin - sarvkestahaigus - oftalmoloogilised vahendid - raske keratiidi ravi kuiva silmahaigusega täiskasvanud patsientidel, mis ei paranenud hoolimata rebenemise asendajatest.