ERY ENFANTS 250 mg, granulés en sachet

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d') 240 000 UI

Saadav alates:

BOUCHARA-RECORDATI

ATC kood:

J01FA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d') 240 000 UI

Annus:

250 mg

Ravimvorm:

Granulés

Koostis:

pour un sachet > érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d' 240 000 UI

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

24 sachet(s)

Klass:

Liste I

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

ANTIBACTERIEN A USAGE SYSTEMIQUE

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - J01FA01.Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Toote kokkuvõte:

ERYTHROMYCINE (ETHYLSUCCINATE) équivalant à ERYTHROMYCINE 250 mg - ERYTHROCINE 250 mg, poudre orale en sachet.

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

1981-02-16

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/06/2023
Dénomination du médicament
ERY ENFANTS 250 mg, granulés en sachet
Erythromycine (éthylsuccinate)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ERY ENFANTS 250 mg, granulés en sachet et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ERY
ENFANTS 250 mg, granulés en sachet
?
3. Comment prendre ERY ENFANTS 250 mg, granulés en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ERY ENFANTS 250 mg, granulés en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ERY ENFANTS 250 mg, granulés en SACHET ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE
SYSTEMIQUE - J01FA01.
Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de
certaines infections bactériennes à
germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ERY
ENFANTS
250 mg, granulés en sachet ?
Ne prenez jamais ERY ENFANTS 250 mg, granulés en sachet :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à
l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionné à la rubrique 6,
·
En association avec :
o
l’ergotamine et la dihydroergotamine (médicaments dans la
migraine),
o
la méthylergom�

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ERY ENFANTS 250 mg, granulés en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Erythromycine
éthylsuccinate............................................................................................
240 000 UI
Correspondant à érythromycine base pure
anhydre................................................................
250 mg
Pour un sachet.
Excipient à effet notoire : saccharose, sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de
l'érythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études
cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles :
·
Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en
alternative au traitement par bêta-
lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
·
Sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués
lorsqu’un traitement par une bêta-lactamine est impossible.
·
Surinfections des bronchites aiguës.
·
Exacerbations des bronchites chroniques.
·
Pneumopathies communautaires chez des sujets :
o
sans facteurs de risque,
o
sans signes de gravité clinique,
o
en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie
pneumococcique.
o
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité
et le terrain.
·
Infections cutanées bénignes : impétigo, impétigénisation des
dermatoses, ecthyma, dermo-
hypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma,
acné inflammatoire mineure à modérée et
composante inflammatoire des acnés mixte